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          分離篩選降解纖維素能力強的微生物對于解決秸稈等廢棄物資源的再利用和環境污染問題具有理論和實際意義.研究人員從土壤和腐爛的秸稈中分離篩選出能高效降解纖維素的菌株,并對篩選出的菌株進行了初步研究.
          (1)對培養基進行滅菌的常用方法是
          高壓蒸汽滅菌
          高壓蒸汽滅菌
          .為在培養基表面形成單個菌落,若以接種環為工具,則用
          平板劃線
          平板劃線
          法進行接種.
          (2)先將樣品懸液稀釋后涂在放有濾紙條的固體培養基上進行篩選得到初篩菌株.再將初篩菌株接種到以
          纖維素
          纖維素
          為唯一碳源的培養基培養2~5天,加入
          剛果紅
          剛果紅
          溶液后,依據出現的顏色反應進行篩選,觀察菌落特征并測量
          透明圈直徑與菌落直徑
          透明圈直徑與菌落直徑
          .同時將初篩菌株制備成的菌液放入加有濾紙條的液體培養基中,恒溫振蕩培養8天,觀察濾紙條的破損情況.結果見表.由表可知,8種菌株中1、3、7號菌株產酶能力較強,原因是
          此三種菌株透明圈直徑與菌落直徑的比都較高,且濾紙片破損程度高
          此三種菌株透明圈直徑與菌落直徑的比都較高,且濾紙片破損程度高

          菌株編號
          檢測指標
          1號2號3號4號5號6號7號8號
          DP5.911.736.541.533.231.767.291.34
          濾紙破損+++++++++++++++++++++++++++++
          注:①DP=(D/d)2,其中d表示菌落直徑(cm),D表示水解圈直徑(cm)
          ②“+”為濾紙邊緣膨脹,“++”為濾紙整齊膨脹并彎曲,“+++”為濾紙不定形“++++”為成團糊狀“+++++”為半清狀
          (3)為進一步研究1、3、7號菌株對秸稈降解的效果.分別用這三種菌株對秸稈進行處理,并在第5天和第10天對秸稈和秸稈中含有的纖維素、半纖維素以及木質素等組分的降解情況進行了測定.結果見圖.

          由圖分析可知,三種菌株對
          半纖維素
          半纖維素
          的降解最強,與第5天結果相比,第10天秸稈各組分中
          纖維素
          纖維素
          的降解率變化最大.整體分析
          7
          7
          號菌株的降解效果最好.

          【答案】高壓蒸汽滅菌;平板劃線;纖維素;剛果紅;透明圈直徑與菌落直徑;此三種菌株透明圈直徑與菌落直徑的比都較高,且濾紙片破損程度高;半纖維素;纖維素;7
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:46引用:6難度:0.3
          相似題
          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

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             B
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             C  __  __
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             g/L

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             g/L
             D
             25g/L
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             g/L
             __
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             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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