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          在農業生產研究上,常需要進行微生物分離,培養和技術。
          (1)下表為兩種微生物的培養基配方:
          A組
          KH2PO4 Na2HPO4 MgSO4?7H2O 葡萄糖 尿素 瓊脂
          1.4g 2.1g 0.2g 10.0g 1.0g 15.0g
          B組
          纖維素粉 NaNO3 Na2HPO4?7H2O KH2PO4 MgSO4?7H2O KCL 酵母膏 水解酪素
          5g 1g 1.2g 0.9g 0.5g 0.5g 0.5g 0.5g
          上述兩種培養基中的物質溶解后,均用蒸餾水定容至1000mL。
          ①從功能上來看,上述兩種培養基均屬于
          選擇
          選擇
          培養基。
          ②如果要對土壤中分解尿素的細菌進行分離,則需要選擇上述哪種培養基
          A
          A
          ,該培養基中的碳源是
          葡萄糖
          葡萄糖

          ③在分離尿素分解菌所用的培養基中可加入
          酚紅
          酚紅
          指示劑,根據指示劑的顏色可鑒定某種細菌能否分解尿素,若有分解尿素的細菌,培養基將會呈現
          紅色
          紅色

          (2)下面是某同學采用的接種微生物的方法,回答:
          ①本實驗宜采用接種微生物的方法是
          平板劃線
          平板劃線
          法,把聚集的菌種逐步
          稀釋
          稀釋
          分散到培養基的表面,為達到這一個目的,操作上應注意:
          每次劃線前接種環要灼燒、冷卻后從上一次劃線的末端開始劃線
          每次劃線前接種環要灼燒、冷卻后從上一次劃線的末端開始劃線
          。(至少答2項)
          ②三位同學用稀釋涂布平板法則定同一土壤樣品中細菌數量,在對應稀釋倍數為106的培養基中,得到以下統計結果:
          甲同學涂布了兩個平板,統計的菌落數是236和260,取平均值248;
          乙同學涂布了三個平板,統計的菌落數是210、240和250,取平均值233;
          丙同學涂布了三個平板,統計的菌落數是21、212和256,取平均值163,
          在三位同學的統計中,
          同學的統計是正確的。

          【答案】選擇;A;葡萄糖;酚紅;紅色;平板劃線;稀釋;每次劃線前接種環要灼燒、冷卻后從上一次劃線的末端開始劃線;乙
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:3難度:0.5
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          • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
          • 2.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             C  __  __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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