杜氏肌營養不良（DMD）是一種肌肉萎縮的遺傳病，由一對基因（用A、a表示）控制，在男性中發病率約為14000。某型血友病是一種凝血功能障礙的單基因遺傳病，由另一對基因（用B、b表示）控制。圖1所示某家系圖中，Ⅲ-3不攜帶DMD致病基因，Ⅲ-4不攜帶血友病致病基因，Ⅱ-1、Ⅱ-4均不攜帶兩種疾病的致病基因。圖2為部分成員體細胞DMD基因測序結果（顯示部分序列，其他未顯示序列正常）。回答下列問題：
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（1）據圖1判斷，DMD的遺傳方式為 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病。根據 Ⅱ-1Ⅱ-1個體可推測該型血友病為伴X染色體隱性遺傳病。
（2）據圖2判斷，Ⅱ-5患DMD病的原因是 Ⅰ-2Ⅰ-2個體產生的生殖細胞發生堿基對 增添增添，該種類型的變異屬于 基因突變基因突變。
（3）不考慮交叉互換，結合圖1、圖2可知，Ⅱ-2的基因型為 XAbXaBXAbXaB。Ⅲ-3與Ⅲ-4再生一個孩子，患病的概率為 1414，Ⅳ-1與正常男性婚配所生的子女患病的概率為 3838。
（4）若Ⅲ-6與正常男性生下一個患DMD的女孩，該女孩只含一條X染色體，她患病的原因是 父親父親（選填“父親”“母親”）產生的生殖細胞中丟失了性染色體。
（5）調查DMD的 發病率發病率時，應在社會人群中進行調查。若不同性別人群中基因頻率相同，則女性中的攜帶者概率為 3999800000039998000000，女性DMD患者概率 低于低于（填“高于”“低于”或“等于”）男性。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性；Ⅱ-1；Ⅰ-2；增添；基因突變；XAbXaB；；；父親；發病率；；低于
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【解答】
【點評】
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發布：2024/8/25 4:0:8組卷：15引用：1難度：0.4
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