2023-2024學年江蘇省南京市高三（上）調研生物試卷
發布：2024/8/25 4:0:8
一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意
-
1．下列關于細胞中元素和化合物的敘述，正確的是（ ）
組卷：14引用：3難度：0.7 -
2．細胞的結構與功能是相適應的。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：19引用：5難度：0.5 -
3．下列有關細胞生命歷程的敘述，正確的是（ ）
組卷：10引用：1難度：0.7 -
4．細胞中染色體的正確排列、分離與黏連蛋白有關，SGO蛋白可以保護黏連蛋白不被水解，圖1表示相關過程。圖2表示某二倍體生物細胞增殖過程中同源染色體對數的變化。下列敘述正確的是（ ）
?組卷：24引用：1難度：0.5 -
5．下列關于孟德爾研究方法的敘述，正確的是（ ）
組卷：25引用：3難度：0.7 -
6．如圖表示大腸桿菌遺傳信息的表達過程。下列敘述正確的是（ ）
?組卷：22引用：1難度：0.7 -
7．神經元之間的突觸示意圖和局部透射電鏡照片如圖所示。下列有關突觸的結構及神經元之間信息傳遞的敘述，正確的是（ ）
?組卷：7引用：3難度：0.6
三、非選擇題：本部分包括5題，共60分。
-
22．杜氏肌營養不良（DMD）是一種肌肉萎縮的遺傳病，由一對基因（用A、a表示）控制，在男性中發病率約為
。某型血友病是一種凝血功能障礙的單基因遺傳病，由另一對基因（用B、b表示）控制。圖1所示某家系圖中，Ⅲ-3不攜帶DMD致病基因，Ⅲ-4不攜帶血友病致病基因，Ⅱ-1、Ⅱ-4均不攜帶兩種疾病的致病基因。圖2為部分成員體細胞DMD基因測序結果（顯示部分序列，其他未顯示序列正常）。回答下列問題：14000
?
（1）據圖1判斷，DMD的遺傳方式為遺傳病。根據個體可推測該型血友病為伴X染色體隱性遺傳病。
（2）據圖2判斷，Ⅱ-5患DMD病的原因是個體產生的生殖細胞發生堿基對，該種類型的變異屬于。
（3）不考慮交叉互換，結合圖1、圖2可知，Ⅱ-2的基因型為。Ⅲ-3與Ⅲ-4再生一個孩子，患病的概率為，Ⅳ-1與正常男性婚配所生的子女患病的概率為。
（4）若Ⅲ-6與正常男性生下一個患DMD的女孩，該女孩只含一條X染色體，她患病的原因是（選填“父親”“母親”）產生的生殖細胞中丟失了性染色體。
（5）調查DMD的時，應在社會人群中進行調查。若不同性別人群中基因頻率相同，則女性中的攜帶者概率為，女性DMD患者概率（填“高于”“低于”或“等于”）男性。組卷：15引用：1難度：0.4 -
23．科學家應用抗旱基因培育出了耐旱玉米新品系，為解決我國糧食問題做出了重要貢獻。若測得某耐旱基因（mt1D）編碼鏈首端到末端（其中一條鏈）的序列為5'-ATCTACGCGCTCATCCG …（省略3n個核苷酸序列）……CGCAGCAATGAGTAGCG-3'。如圖1為構建重組質粒的過程示意圖，BamHⅠ、BclⅠ、SmaⅠ、Sau3AⅠ為限制酶（四種酶的識別序列詳見表），箭頭表示轉錄方向。回答下列問題：
限制酶 BamHⅠ BclⅠ SmaⅠ Sau3AⅠ 識別序列及切割位點（5′→3′） G↓GATCC T↓GATCA CCC↓GGG ↓GATC 
?
（1）為獲取更多mtlD基因，可采用PCR技術擴增，在反應體系中除加入引物、dNTP、緩沖液、Mg2+外，還需要加入。某同學設計了如下六種PCR引物，其中適合選用的一對引物是（選填序號）。
①5′-GACTACTCGCGCATCTA-3′
②5′-ATCTACGCGCTCATCCG-3′
③5′-GCGATGAGTAACGACGC-3′
④5′-CGCTACTCATTGCTGCG-3′
⑤5′-TAGATGCGCGAGTAGGC-3′
⑥5′-CGCAGCAATGAGTAGCG-3′
（2）若PCR反應得到的非特異性擴增產物偏多，從引物設計和溫度控制角度考慮，主要原因可能是。
（3）為將圖中質粒A和mtlD基因正確連接構建重組質粒B，設計mtlD基因的引物時，在兩種引物的5′端分別添加限制酶的識別序列，選用限制酶切割質粒A，酶切后的載體和目的基因片段通過酶作用后獲得重組質粒。為了篩選出轉入了重組質粒的受體細胞，應首先在篩選平板培養基添加，再將平板上長出的菌落通過影印平板法接種到添加的平板培養基上繼續培養觀察。
（4）若從平板上長出的菌落中提取重組質粒B利用Sau3AⅠ進行完全酶切，最多可以得到種大小不同的DNA片段。
（5）圖2是對重組質粒測序的部分序列，若目的基因與質粒正確連接，則圖中M連接處的序列正確的是，填序列編號）。組卷：25引用：1難度：0.6