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          [生物技術實踐]
          在鹽堿地中農作物難以生存,篩選出抗鹽細菌是培育抗鹽農作物的重要環節。回答下列相關問題:
          培養組分 用量 提供的主要營養
          牛肉膏 5g
          蛋白胨 10g 碳源、②和維生素
          NaCl 5g 無機鹽
          H2O 定容至1000mL 氫元素、氧元素
          (1)對培養基進行滅菌時,常用的方法是
          高壓蒸汽滅菌
          高壓蒸汽滅菌

          (2)培育微生物常用的培養基為牛肉膏蛋白胨培養基,如表是1000mL該培養基的營養構成,其中①指的是
          碳源、氮源、磷酸鹽和維生素
          碳源、氮源、磷酸鹽和維生素
          。在該培養基的基礎上如何改進才能用于分離抗鹽細菌?
          增加NaCl的含量
          增加NaCl的含量

          (3)若要對獲取的抗鹽細菌樣液進行計數,常采用
          固體
          固體
          (填“固體”或“液體”)培養基。在牛肉膏蛋白胨培養基的組分中添加凝固劑是
          瓊脂
          瓊脂
          即可得到該類培養基。統計時通過統計培養基中菌落數即可間接計算出樣液中細菌數的原因是
          每個菌落都是由一個細菌增殖而來
          每個菌落都是由一個細菌增殖而來

          (4)對抗鹽細菌進行觀察時,區分抗鹽細菌與其他細菌,可通過它們形成的菌落的形狀、大小、隆起程度和
          顏色
          顏色
          等方面進行鑒別。
          (5)對頻繁使用的菌種臨時保藏時,將菌種接種到試管的
          固體斜面
          固體斜面
          培養基上,在合適的溫度下培養。長成菌落后,將試管放入4℃的冰箱中保藏。

          【答案】高壓蒸汽滅菌;碳源、氮源、磷酸鹽和維生素;增加NaCl的含量;固體;瓊脂;每個菌落都是由一個細菌增殖而來;顏色;固體斜面
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:1難度:0.7
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             C  __  __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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