先天性丙種球蛋白缺乏癥是單基因控制的伴性遺傳病，在某地區自然人群中，該病在男性群體中的發病率為

1

60

。如圖是該地區某家庭該遺傳病的遺傳系譜圖（相關基因用A、a表示）。

（1）先天性丙種球蛋白缺乏癥的遺傳方式是

伴X染色體隱性

伴X染色體隱性

遺傳。
（2）若Ⅱ₁與Ⅱ₂再生一個孩子，有a基因的概率是

1

2

1

2

。經診斷，Ⅱ₂已懷孕，為檢查胎兒是否健康，應采取的產前檢測方法是

C

C

。
A．B超檢查
B．染色體形態檢查
C．基因檢測
D．染色體數目檢查
（3）該系譜圖中，女性個體基因型一定相同的是

A

A

。
A．Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₃
B．Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅳ₂
C．Ⅰ₁、Ⅱ₃、Ⅱ₄
D．Ⅰ₁、Ⅱ₃、Ⅲ₃
（4）若Ⅳ₃與該地區一個表現型正常的女性結婚，生一個患先天性丙種球蛋白缺乏癥男孩的概率是

1

122

1

122

（用分數表示）。