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          2022-2023學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高一(下)期末生物試卷

          發(fā)布:2024/6/16 8:0:10

          一、單項(xiàng)選擇題

          • 1.下列有關(guān)同源染色體的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

            組卷:15引用:4難度:0.8
          • 2.如圖是一個(gè)基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的模式圖,三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上,不考慮染色體互換。如果細(xì)胞Ⅱ的基因型為abc,那么細(xì)胞Ⅰ的基因型為( ?。?/h2>

            組卷:12引用:2難度:0.5
          • 3.如圖是某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞,它可能屬于下列何種細(xì)胞( ?。?br />

            組卷:9引用:2難度:0.5
          • 4.如圖中甲~丁為某動(dòng)物(染色體數(shù)為2n)睪丸中與細(xì)胞分裂相關(guān)的不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的柱形圖。下列關(guān)于此圖的敘述中不正確的是( ?。?br />

            組卷:16引用:2難度:0.7
          • 5.精子和卵細(xì)胞經(jīng)過受精作用形成受精卵,受精卵中遺傳物質(zhì)(  )

            組卷:5引用:1難度:0.7
          • 6.在“減數(shù)分裂模型的制作與研究”活動(dòng)中,若僅適用4個(gè)染色單體(2種顏色)的橡皮泥模型來演示減數(shù)分裂過程,下列不能被演示的是(  )

            組卷:2引用:2難度:0.6
          • 7.下列關(guān)于一對(duì)基因的純合子和雜合子的雜交實(shí)驗(yàn),敘述正確的是(  )

            組卷:7引用:2難度:0.7
          • 8.下列有關(guān)遺傳性狀的說法正確的是( ?。?/h2>

            組卷:7引用:2難度:0.7
          • 9.已知豌豆的高莖(D)與矮莖(d)是一對(duì)相對(duì)性狀,雜合的高莖豌豆自交得到F1,F(xiàn)1中高莖豌豆自交得到F2。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

            組卷:8引用:2難度:0.5
          • 10.關(guān)于孟德爾基因自由組合定律的兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)研究相關(guān)敘述,正確的是(  )

            組卷:22引用:2難度:0.5
          • 11.某牽牛花植株與另一紅花寬葉牽牛花(AaBb)雜交,其子代表型之比為3紅花寬葉:3紅花窄葉:1白花寬葉:1白花窄葉,此牽?;ㄖ仓甑幕蛐秃捅硇褪牵ā 。?/h2>

            組卷:28引用:12難度:0.7
          • 12.某白化病患者的父母和妹妹均正常,若其妹妹與一白化病患者婚配,則生出白化病男孩的概率是( ?。?/h2>

            組卷:14引用:6難度:0.7
          • 13.黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃圓:黃皺:綠圓:綠皺=9:15:15:25.則親本的基因型為(  )

            組卷:75引用:20難度:0.7

          二、非選擇題

          • 40.科學(xué)家常運(yùn)用可遺傳變異原理進(jìn)行育種,下面為利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖,該玉米的基因型為BbTt。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。

            (1)基因重組發(fā)生在圖中
             
            (填序號(hào))過程。
            (2)圖中③過程為
             
            ,將幼苗2正常培育得到的植株C屬于
             
            體。
            (3)將幼苗2用秋水仙素處理,使植株B染色體數(shù)目加倍的原理是
             
            ,這種育種方式的最大優(yōu)點(diǎn)是
             

            組卷:2引用:2難度:0.5
          • 41.先天性丙種球蛋白缺乏癥是單基因控制的伴性遺傳病,在某地區(qū)自然人群中,該病在男性群體中的發(fā)病率為
            1
            60
            。如圖是該地區(qū)某家庭該遺傳病的遺傳系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)。

            (1)先天性丙種球蛋白缺乏癥的遺傳方式是
             
            遺傳。
            (2)若Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)孩子,有a基因的概率是
             
            。經(jīng)診斷,Ⅱ2已懷孕,為檢查胎兒是否健康,應(yīng)采取的產(chǎn)前檢測(cè)方法是
             
            。
            A.B超檢查
            B.染色體形態(tài)檢查
            C.基因檢測(cè)
            D.染色體數(shù)目檢查
            (3)該系譜圖中,女性個(gè)體基因型一定相同的是
             
            。
            A.Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ3
            B.Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅳ2
            C.Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ4
            D.Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ3
            (4)若Ⅳ3與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生一個(gè)患先天性丙種球蛋白缺乏癥男孩的概率是
             
            (用分?jǐn)?shù)表示)。

            組卷:4引用:2難度:0.5
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