如圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）．
（1）α鏈的堿基組成是CATCAT，β鏈堿基序列代表著遺傳密碼遺傳密碼．
（2）鐮刀型細胞貧血癥產生的直接原因是蛋白質蛋白質結構改變，其根本原因是基因中脫氧核苷酸（或堿基對）的種類種類改變，這一基因突變最可能發生在細胞分裂的DNA復制DNA復制期．
（3）據圖2分析，該病是由常常染色體上的隱隱 性基因控制的．Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生患病女孩的概率是1818．
（4）假設兩種純合突變體X和Y都是由控制某一性狀的A基因突變產生的，檢測突變基因轉錄的mRNA，發現X第二個密碼子中的第二個堿基由C變為U，Y在第二個密碼子的第二個堿基前多了一個U．與正常個體相比，YY突變體的性狀變化可能更大，試從蛋白質水平分析原因：Y突變體的蛋白質中氨基酸的改變比X突變體可能更多Y突變體的蛋白質中氨基酸的改變比X突變體可能更多．
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】CAT；遺傳密碼；蛋白質；種類；DNA復制；常；隱；；Y；Y突變體的蛋白質中氨基酸的改變比X突變體可能更多
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【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：91引用：1難度：0.5
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發布：2024/11/11 8:30:2組卷：69引用：14難度：0.7