人類遺傳。
短串聯重復序列（short tandem repeat,簡稱STR）是DNA分子上以2～6個核苷酸為單元重復排列而成的片段，單元的重復次數在不同個體間存在差異。如圖所示為某人7號染色體和X染色體上各1個STR位點的情況，7號染色體上的這個STR位點以GATA為單元，兩條7號染色體上該位點的GATA分別重復8次、14次，記作（GATA）₈/（GATA）₁₄，也可簡記為

8

14

；同理，X染色體上的這個STR位點以ATAG為單元，可簡記為

11

13

。

（1）為了比較不同的人同一染色體上同一STR位點重復次數的差異，你認為最簡便的檢測方法是

聚合酶鏈反應/PCR

聚合酶鏈反應/PCR

。
某孕婦妊娠25周后胎死腹中，引產后娩出1男死嬰，胎盤娩出后隨之娩出與胎盤不相連的一堆葡萄狀組織（醫學上稱葡萄胎），是異常受精后無法發育為胚胎的病變。經鑒定，死亡胎兒的染色體組成為44+XY，無染色體畸變。為明確診斷葡萄胎，醫生分別從死亡胎兒肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA，用于STR分析，結果如表（“-”表示未檢出）。

STR位點	父親	母親	胎兒	葡萄胎
D4S2460	184/184	184/190	184/190	184/184
D18S488	255/259	238/260	238/259	255/255
D21S2039	236/244	244/248	236/244	236/236
DYS219	228	-	228	228
DX1205	180	174/184	184	180

（2）現只考慮STR位點D21S2039，若這對夫妻日后再次生育，則下一胎與此次死胎具有相同基因型的概率為

1

4

1

4

。
（3）血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，若本例中的父親是一位血友病患者，則與血友病相關基因具有連鎖關系的STR位點是

D

D

。
A.D4S2460
B.D18S488
C.DYS219
D.DX1205
（4）表中，對于分析葡萄胎的染色體來源沒有診斷意義的STR位點是

A

A

。
A.D4S2460
B.D18S488
C.DYS219
D.DX1205
（5）現代醫學研究發現，減數分裂異常使卵細胞染色體丟失，單倍體精子在受精卵中自我復制，或者2個精子同時進入同一空卵受精，均可產生葡萄胎。根據如表信息分析，本例葡萄胎的產生屬于何種情況，并闡述理由。

例葡萄胎能屬于2個精子同時進入同一空卵受精。本例葡萄胎同時含有Y染色體和X染色體，而父方的Y染色體和X染色體只來自兩個不同的精子

例葡萄胎能屬于2個精子同時進入同一空卵受精。本例葡萄胎同時含有Y染色體和X染色體，而父方的Y染色體和X染色體只來自兩個不同的精子

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