試卷征集
          加入會員
          操作視頻
          當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

          2021年上海市松江區高考生物二模試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(共40分,每小題2分。每小題只有一個正確答案)

          • 1.如圖為高倍鏡下蠶豆葉下表皮,要使圖象從視野①→視野②的狀態,操作正確的是(  )

            組卷:38引用:2難度:0.8
          • 2.以下四個選項中屬于血紅蛋白結構簡式的是(  )

            組卷:34引用:1難度:0.8
          • 3.能鑒別圖結構式所示化合物的試劑是(  )

            組卷:29引用:1難度:0.8
          • 4.如圖所示三種生物都含有(  )

            組卷:31引用:1難度:0.8
          • 5.關于T細胞作用的敘述最完整的一組是(  )
            ①吞噬處理抗原 ②產生淋巴因子 ③識別抗原 ④分化形成記憶細胞 ⑤分化形成效應T細胞 ⑥分化形成漿細胞。

            組卷:13引用:7難度:0.7
          • 6.圖中能體現膜具有半流動性特點的是(  )

            組卷:39引用:1難度:0.8
          • 7.“結構與功能相適應”是生物學的基本觀點之一。下列有關分析錯誤的是(  )

            組卷:34引用:4難度:0.8
          • 8.隔離的本質是(  )

            組卷:71引用:6難度:0.5

          二.綜合題(共60分)

          • 24.現代生物技術。
            吡哆醛激酶(PLK)是維生素B6的關鍵代謝酶,某研究團隊構建了含家蠶PLK基因的重組質粒,導入大腸桿菌誘導表達,對所得的產物進行分離純化。
            重組質粒的構建選用了pET-22b(+)質粒,圖1為該質粒一條鏈的部分序列。各限制酶的識別序列、DNA序列所對應的氨基酸序列均已在圖中標注。

            (1)DNA分子中與mRNA序列一致的鏈稱為編碼鏈,與mRNA序列互補的鏈稱為模板鏈。氨基酸Met的密碼子是AUG,由此可知圖1所示為
             
            (編碼鏈/模板鏈)。
            (2)該團隊將家蠶PLK基因作為目的基因(圖2),兩端的序列已于圖中標注。為了將圖2所示目的基因插入圖1所示的質粒序列,應選用的限制酶是
             

            A.NdeⅠ和HindⅢ
            B.NdeⅠ和XhoⅠ
            C.SalⅠ和HindⅢ
            D.SalⅠ和XhoⅠ
            (3)pET-22b(+)質粒含有氨芐青霉素的抗性基因,該質粒的pelB leader序列可將表達的目的蛋白分泌到細胞外。若按照第(2)題所選的限制酶進行預定操作,下列分析正確的是
             
            。(多選)
            A.應選用具有氨芐青霉素抗性的大腸桿菌作為受體菌
            B.應選用不具有氨芐青霉素抗性的大腸桿菌作為受體菌
            C.大腸桿菌所表達的目的蛋白會被分泌到細胞外
            D.大腸桿菌所表達的目的蛋白不會被分泌到細胞外
            (4)通過上述方法在大腸桿菌中表達出的吡哆醛激酶,其肽鏈在羧基端有連續6個氨基酸His(His?Tag),可利用His?Tag與Ni2+之間的親和層析加以純化。此步操作應于何時進行
             

            A.破碎細菌后,過濾前
            B.過濾后,加入硫酸銨前
            C.加入硫酸銨后,冷凍結晶前
            D.冷凍結晶后
            (5)若以上述工藝流程大規模生產吡哆醛激酶,涉及生物工程的領域有
             
            。(多選)
            A.基因工程
            B.細胞工程
            C.發酵工程
            D.酶工程

            組卷:21引用:1難度:0.7
          • 25.人類遺傳。
            短串聯重復序列(short tandem repeat,簡稱STR)是DNA分子上以2~6個核苷酸為單元重復排列而成的片段,單元的重復次數在不同個體間存在差異。如圖所示為某人7號染色體和X染色體上各1個STR位點的情況,7號染色體上的這個STR位點以GATA為單元,兩條7號染色體上該位點的GATA分別重復8次、14次,記作(GATA)8/(GATA)14,也可簡記為
            8
            14
            ;同理,X染色體上的這個STR位點以ATAG為單元,可簡記為
            11
            13


            (1)為了比較不同的人同一染色體上同一STR位點重復次數的差異,你認為最簡便的檢測方法是
             

            某孕婦妊娠25周后胎死腹中,引產后娩出1男死嬰,胎盤娩出后隨之娩出與胎盤不相連的一堆葡萄狀組織(醫學上稱葡萄胎),是異常受精后無法發育為胚胎的病變。經鑒定,死亡胎兒的染色體組成為44+XY,無染色體畸變。為明確診斷葡萄胎,醫生分別從死亡胎兒肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA,用于STR分析,結果如表(“-”表示未檢出)。
            STR位點 父親 母親 胎兒 葡萄胎
            D4S2460 184/184 184/190 184/190 184/184
            D18S488 255/259 238/260 238/259 255/255
            D21S2039 236/244 244/248 236/244 236/236
            DYS219 228 - 228 228
            DX1205 180 174/184 184 180
            (2)現只考慮STR位點D21S2039,若這對夫妻日后再次生育,則下一胎與此次死胎具有相同基因型的概率為
             

            (3)血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,若本例中的父親是一位血友病患者,則與血友病相關基因具有連鎖關系的STR位點是
             

            A.D4S2460
            B.D18S488
            C.DYS219
            D.DX1205
            (4)表中,對于分析葡萄胎的染色體來源沒有診斷意義的STR位點是
             

            A.D4S2460
            B.D18S488
            C.DYS219
            D.DX1205
            (5)現代醫學研究發現,減數分裂異常使卵細胞染色體丟失,單倍體精子在受精卵中自我復制,或者2個精子同時進入同一空卵受精,均可產生葡萄胎。根據如表信息分析,本例葡萄胎的產生屬于何種情況,并闡述理由。
             

            組卷:20引用:1難度:0.6
          APP開發者:深圳市菁優智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協議|第三方SDK|用戶服務條款
          本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正