研究者取野生型小鼠（Ⅰ+Ⅰ+）的胚胎干細胞，轉入含neor基因（新霉素抗性基因）的DNA片段，定向突變Ⅰ+基因（結果如圖1），再將突變的胚胎干細胞移回野生型小鼠胚胎，培育出帶突變基因（Ⅰ-）的雜合子小鼠．
（1）將外源DNA片段導入胚胎干細胞后，需用含 新霉素新霉素的培養基培養細胞，以篩選得到突變的胚胎干細胞．
（2）用此雜合體小鼠與野生型小鼠進行雜交實驗，并通過DNA分子雜交技術檢測小鼠的基因型，結果如圖2．
①檢測小鼠的基因型，需根據 外顯子2和neor基因外顯子2和neor基因序列設計DNA分子探針．根據雜交實驗結果推測，I基因的功能是與 生長發育生長發育有關．
②分析系譜圖 不能不能（能/不能）判斷Ⅰ+、Ⅰ-基因的顯、隱性，理由是 雜合子小鼠既有體型正常的，又有發育遲緩、體型瘦弱的，無法判斷性狀的顯、隱性，所以也無法判斷Ⅰ+、Ⅰ-基因的顯、隱性雜合子小鼠既有體型正常的，又有發育遲緩、體型瘦弱的，無法判斷性狀的顯、隱性，所以也無法判斷Ⅰ+、Ⅰ-基因的顯、隱性．
③只有突變基因來自 父本父本（父本/母本）時，雜合子小鼠才表現出發育遲緩，由此推測來自 母本母本的I基因在體細胞中不表達．
④提取小鼠體細胞的總RNA，加入Actin基因（編碼細胞骨架蛋白）和neor基因的RNA探針，之后加入RNA酶水解單鏈RNA．若探針能與細胞樣品的RNA結合成雙鏈RNA則不被酶水解而保留，電泳分析時呈現明顯條帶（在記錄實驗結果時，有明顯條帶用“+”表示，無明顯條帶用“一”表示）．請將支持③推測的實驗結果填入表中ⅰ、ⅱ、ⅲ處．
| 野生型小鼠 | 突變基因來自父本的雜合子小鼠 | 突變基因來自母本的雜合子小鼠 | |
| Actin基因的RNA探針 | + | + | + |
| neor基因的RNA探針 | ⅰ - - |
ⅱ + + |
ⅲ - - |
野生型：發育遲緩型=1：1
野生型：發育遲緩型=1：1
．【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】新霉素；外顯子2和neor基因；生長發育；不能；雜合子小鼠既有體型正常的，又有發育遲緩、體型瘦弱的，無法判斷性狀的顯、隱性，所以也無法判斷Ⅰ+、Ⅰ-基因的顯、隱性；父本；母本；-；+；-；野生型：發育遲緩型=1：1
【解答】
【點評】
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