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          2021-2022學年北京156中學高二(下)期中生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題,每題1分,共30分

          • 1.科學家們經過多年的努力創立了一種新興生物技術-基因工程,實施該工程的最終目的是( ?。?/h2>

            組卷:113引用:8難度:0.8
          • 2.關于基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

            組卷:6難度:0.9
          • 3.“分子手術刀”在切割DNA時,切開的結構是( ?。?/h2>

            組卷:20引用:3難度:0.7
          • 4.下列屬于“分子縫合針”的是( ?。?br />①E?coli DNA連接酶 ②T4DNA連接酶?、跠NA聚合酶 ④解旋酶 ⑤RNA聚合酶。

            組卷:41難度:0.7
          • 5.下列正確表示基因操作“四部曲”的是( ?。?/h2>

            組卷:62引用:7難度:0.9
          • 6.下列實踐活動包含基因工程技術的是( ?。?/h2>

            組卷:474引用:78難度:0.9
          • 7.下列有關人胰島素基因表達載體的敘述,正確的是(  )

            組卷:148引用:32難度:0.6
          • 8.如圖為培育轉基因山羊生產人β-酪蛋白的流程圖,下列敘述錯誤的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/55/6c686da8.png" style="vertical-align:middle" />

            組卷:17引用:1難度:0.7
          • 9.下列關于質粒的說法錯誤的是( ?。?/h2>

            組卷:25引用:2難度:0.7
          • 10.將大腸桿菌的質粒連接上人生長激素的基因后,重新置入大腸桿菌的細胞內,通過發酵就能大量生產人生長激素。下列敘述正確的是(  )

            組卷:16引用:1難度:0.6
          • 11.如圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細菌克隆示意圖。下列敘述正確的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/55/bc737289.png" style="vertical-align:middle" />

            組卷:22引用:1難度:0.6

          二、非選擇題,共70分

          • 34.帕金森綜合征(PD)是中老年人常見的中樞神經系統疾病。早發性PD與遺傳因素關系密切,一般發病年齡≤45歲。

            (1)圖1為某早發性PD家系圖。據圖可以初步判斷此病的遺傳方式為
             
            。
            (2)已知Parkin基因編碼Parkin蛋白,該基因有12個外顯子(基因中可以表達的部分),結構如圖2所示。對上述家庭六位成員的DNA測序分析發現,患者Parkin基因的外顯子7存在序列異常,基因相關區域用MwoⅠ酶處理后,電泳結果如圖3(bp表示堿基對)。
            ①Ⅱ2和Ⅱ4電泳顯示三個條帶的片段長度分別為272bp、181bp、97bp,結果說明,與正常人相比,患者的Parkin基因的外顯子7序列異常的具體改變為
             
            ,從而導致
             
            ,出現圖3所示結果。
            ②據電泳圖分析可知患者的Parkin基因組成為
             
            (填“純合”或“雜合”)狀態,其致病基因來自
             
            ,該電泳結果不能將Ⅱ2和Ⅱ4患病的遺傳基礎解釋清楚。
            (3)研究者推測該家系的Parkin基因可能還存在其它外顯子的改變,利用熒光定量PCR技術進行進一步的分析。在相同的PCR條件下,設計4對熒光引物,同時擴增外顯子4、7、8、11,檢測PCR產物相對量,結果如圖4。
            ①結果顯示,Ⅱ2和Ⅱ4患者細胞中外顯子4的含量為本人其它外顯子的一半,說明患者Parkin基因的外顯子4有
            1
            2
            是突變的,此變異來自于親代中的
             
            。
            ②外顯子7的序列改變在此項檢測中并沒有顯現,試分析原因為堿基序列改變不影響
             
            的結合,所以不影響PCR擴增過程。
            ③請綜合圖1、3、4結果,解釋Ⅱ2患病的原因:
             

            (4)研究發現一些早發性PD患者的Parkin基因外顯子11的某位點G被T替換,為研究該突變與早發性PD的發生是否有關,請寫出調查研究思路:分別調查若干
             
            與早發PD患者,對他們的Parkin基因進行
             
            ,檢測是否發生外顯子11的這種突變并計算突變頻率。若調查結果為
             
            ,則表明該突變與早發性PD的發生有關。

            組卷:13難度:0.5
          • 35.研究者取野生型小鼠(Ⅰ++)的胚胎干細胞,轉入含neor基因(新霉素抗性基因)的DNA片段,定向突變Ⅰ+基因(結果如圖1),再將突變的胚胎干細胞移回野生型小鼠胚胎,培育出帶突變基因(Ⅰ-)的雜合子小鼠.

            (1)將外源DNA片段導入胚胎干細胞后,需用含
             
            的培養基培養細胞,以篩選得到突變的胚胎干細胞.
            (2)用此雜合體小鼠與野生型小鼠進行雜交實驗,并通過DNA分子雜交技術檢測小鼠的基因型,結果如圖2.
            ①檢測小鼠的基因型,需根據
             
            序列設計DNA分子探針.根據雜交實驗結果推測,I基因的功能是與
             
            有關.
            ②分析系譜圖
             
            (能/不能)判斷Ⅰ+、Ⅰ-基因的顯、隱性,理由是
             

            ③只有突變基因來自
             
            (父本/母本)時,雜合子小鼠才表現出發育遲緩,由此推測來自
             
            的I基因在體細胞中不表達.
            ④提取小鼠體細胞的總RNA,加入Actin基因(編碼細胞骨架蛋白)和neor基因的RNA探針,之后加入RNA酶水解單鏈RNA.若探針能與細胞樣品的RNA結合成雙鏈RNA則不被酶水解而保留,電泳分析時呈現明顯條帶(在記錄實驗結果時,有明顯條帶用“+”表示,無明顯條帶用“一”表示).請將支持③推測的實驗結果填入表中ⅰ、ⅱ、ⅲ處.
            野生型小鼠 突變基因來自父本的雜合子小鼠 突變基因來自母本的雜合子小鼠
            Actin基因的RNA探針 + + +
            neor基因的RNA探針
             
             
             
            (3)雜合子小鼠雌雄個體交配,則后代的表現型及比例為
             

            組卷:83引用:4難度:0.1
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