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          苯酚及其衍生物廣泛存在于工業廢水中,對環境有嚴重危害。小明同學準備依據圖1操作步驟,從處理廢水的活性污泥中分離篩選酚降解高效菌株。請回答下列問題:

          (1)酚降解菌富集培養基含有蛋白胨、K2HPO4、MgSO4、苯酚和水,其中可作為碳源的有
          蛋白胨、苯酚
          蛋白胨、苯酚

          (2)將采集到的樣品接種培養,苯酚用量應隨轉接次數增加而逐漸
          增加
          增加
          。以達到富集酚降解菌的目的。若圖1平板中菌落過于密集,應進一步
          稀釋涂布
          稀釋涂布
          ,以便于菌落計數與分離。制備平板培養基時除了需要水、營養物質外,還必須添加
          凝固劑
          凝固劑

          (3)圖2為連續劃線法示意圖,在圖中
           (填圖中序號)區域更易獲得單菌落。

          (4)采用比色測定法(使用苯酚顯色劑)檢測降解后的廢水中苯酚殘留量。先制作系列濃度梯度并進行顯色反應,下表中1~5號比色管的苯酚濃度應分別為
          0、0.2、0.4、0.6、0.8
          0、0.2、0.4、0.6、0.8

          管號 1 2 3 4 5 6
          苯酚濃度(mg/L) 1
          如果廢水為50mg/L 苯酚溶液,降解后約有21%的苯酚殘留,則需將殘留液稀釋
           (填序號:①5   ②10   ③20)倍后,再進行比色。

          【答案】蛋白胨、苯酚;增加;稀釋涂布;凝固劑;③;0、0.2、0.4、0.6、0.8;③
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:438引用:8難度:0.3
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          • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

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             g/L
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             25g/L

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             25g/L
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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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