如圖的圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答：
（1）圖1中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①DNA復制DNA復制；②轉錄轉錄。
（2）α鏈堿基組成為 CATCAT，β鏈堿基組成為 GUAGUA。
（3）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
（4）Ⅱ6基因型是 BbBb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后再生一患病男孩的概率是 1818，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 BBBB。
（5）鐮刀型細胞貧血癥是由 基因突變基因突變產生的一種 單基因單基因遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是 低頻性低頻性和 多害少利性多害少利性。
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】DNA復制；轉錄；CAT；GUA；常染色體隱性遺傳；Bb；；BB；基因突變；單基因；低頻性；多害少利性
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【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.6
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發布：2024/11/11 8:30:2組卷：69引用：14難度：0.7