如圖1是三種因相應結構發生替換而產生變異的過程示意圖，請據圖回答。
（1）圖1中過程②的變異類型為基因重組基因重組，發生在減數第一次分裂前期減數第一次分裂前期（時期）；過程③③能在光學顯微鏡下觀察到。
（2）鐮刀型細胞貧血癥的變異類型屬于過程②②。在非洲正常人（AA）易患瘧疾，而攜帶者（Aa）既不貧血，又抗瘧疾，因此存活率明顯提高，這體現了變異的利與害取決于生物生存的環境生物生存的環境。在瘧疾的選擇下，基因aa的頻率增加，說明種群發生了進化。
（3）如圖2是某家族的鐮刀型細胞貧血癥遺傳系譜圖，該病在此地的發病率為13600，則X患病的概率為0.55%0.55%。
（4）為調查鐮刀型細胞貧血癥發病率，正確的做法有（不定項）abcabc
a.調查群體要足夠大 b.不能在特定人群中調查，要隨機調查
c.要注意保護被調查人的隱私 d.必須以家庭為單位逐個調查。
1
3600
【答案】基因重組；減數第一次分裂前期；③；②；生物生存的環境；a；0.55%；abc
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：79引用：6難度：0.5
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發布：2024/11/11 8:30:2組卷：68引用：14難度：0.7