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          超量表達P蛋白轉基因玉米的獲得與鑒定
          在超量表達P基因載體的構建中,所用DNA片段和Ti質粒的酶切位點如圖1所示,P蛋白在玉米株系的表達量如圖2所示。

          回答下列問題:
          (1)強啟動子是一段有特殊結構的DNA片段,能被
          RNA聚合酶
          RNA聚合酶
          識別并結合,驅動基因的持續轉錄。為使P基因在玉米植株中超量表達,應優先選用
          BamHI和SacI
          BamHI和SacI
          酶組合,將片段和Ti質粒切開后構建重組表達載體。T-DNA在該實驗中的作用是
          將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞染色體DNA上
          將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞染色體DNA上

          (2)將農桿菌浸泡過的玉米愈傷組織進行植物組織培養,培養基中需加入
          潮霉素
          潮霉素
          進行篩選,篩選出的愈傷組織
          (再)分化
          (再)分化
          形成叢芽,最終獲得多個轉基因玉米株系。
          (3)據圖2分析,選擇a1、a2、a3玉米株系,作為超量表達P蛋白轉基因玉米的生理特性研究的實驗材料,理由是
          a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表達量顯著高于野生型玉米
          a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表達量顯著高于野生型玉米

          【答案】RNA聚合酶;BamHI和SacI;將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞染色體DNA上;潮霉素;(再)分化;a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表達量顯著高于野生型玉米
          【解答】
          【點評】
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          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:57引用:3難度:0.7
          相似題
          • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是(  )

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
          • 2.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題:
            (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
             
             

            (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
             
            。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
             
            。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
             

            (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
             
             
            ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
             
            。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
             

            (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
             

            (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
             

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
          • 3.下列有關基因工程的敘述,正確的是(  )

            發布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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