等位基因之間存在相互作用，一對呈顯隱性關系的等位基因，若顯性基因完全掩蓋隱性基因則為完全顯性，若二者作用相等，雜合子就表現出兩個等位基因各自決定的性狀，則為共顯性。HbA和HbS是控制鐮刀型細胞貧血癥的有關的等位基因，該病有“臨床表現”和“紅細胞形狀”的診斷標準，根據下表信息判斷正確的是（ ?。?br />
| 基因型 | 臨床表現 | 紅細胞形狀 |
| HbAHbA | 正常 | 全部正常 |
| HbAHbS | 正常 | 部分正常，部分鐮刀型 |
| HbSHbS | 患病 | 全部鐮刀型 |
②細胞水平，HbA對HbS完全顯性
③臨床表現，HbA與HbS共顯性
④細胞水平，HbA與HbS共顯性
【考點】基因突變的實例；基因的分離定律的實質及應用．
【答案】C
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優網所有，未經書面同意，不得復制發布。
發布：2024/5/9 8:0:9組卷：54引用：3難度：0.7
相似題
-
1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發布：2024/11/11 8:30:2組卷：69引用：14難度：0.7