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          科研人員對四川汶川高山森林的土壤微生物進行分離和鑒定,欲從中篩選出多種功能性降解菌,根據實驗流程,回答相關問題:
          土壤取樣→富集培養→分離培養→篩選鑒定
          (1)如表是富集培養基的配方:
          馬鈴薯 200g/L
          蔗糖 20g/L
          pH 7.2
          從物理性質判斷,上述培養基為
          液體
          液體
          培養基,富集培養的作用是:
          增加目的菌的濃度
          增加目的菌的濃度

          (2)研究人員要想獲得某種微生物,優先考慮從相應的土壤中獲取,其原因是:
          相應土壤中該微生物的數量較多
          相應土壤中該微生物的數量較多
          。在菌落的分離純化培養過程中采用
          稀釋涂布平板
          稀釋涂布平板
          法進行菌落的分離計數,并根據菌落的特征進行初步的分類。
          (3)將分離出的菌株點到油脂培養基上,油脂水解產生的脂肪酸使培養基的pH降低,培養基中的中性指示劑從淡紅色變為深紅色,在菌落周圍形成深紅色的水解圈,水解圈越大,則紅色斑點越多,可依據
          水解圈大小(或紅色斑點數量)
          水解圈大小(或紅色斑點數量)
          初步判斷菌株降解油脂的能力。
          (4)在無菌操作臺上,使用經滅菌的牙簽挑取少量菌體分別涂抹在滴有1滴3%H2O2的載玻片上,可根據肉眼觀察
          是否產生氣泡及氣泡產生的速率
          是否產生氣泡及氣泡產生的速率
          ,簡單判斷該菌種分解H2O2的能力。

          【答案】液體;增加目的菌的濃度;相應土壤中該微生物的數量較多;稀釋涂布平板;水解圈大小(或紅色斑點數量);是否產生氣泡及氣泡產生的速率
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.7
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             C  __  __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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