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          鐵及其化合物在日常生活、生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。研究鐵及其化合物的應(yīng)用意義重大。
          (1)Fe為Ⅷ族元素,F(xiàn)e的離子有Fe2+、Fe3+,寫出其中能使淀粉KI溶液變藍(lán)的離子的核外電子排布式:
          [Ar]3d5
          [Ar]3d5

          (2)已知FeF3熔點(diǎn)高于1000℃,而FeCl3的沸點(diǎn)只有315℃,試解釋這種差異:
          氟元素非金屬性比氯的強(qiáng),三氟化鐵屬于離子晶體,三氯化鐵屬于分子晶體,離子鍵比分子間作用力強(qiáng)
          氟元素非金屬性比氯的強(qiáng),三氟化鐵屬于離子晶體,三氯化鐵屬于分子晶體,離子鍵比分子間作用力強(qiáng)
          (從晶體類型角度分析)。
          (3)有一種多吡啶配體配位的鐵配合物結(jié)構(gòu)如圖:

          ①該鐵配合物中鐵的配位數(shù)為
          6
          6

          ②該鐵配合物中各元素的電負(fù)性由小到大的順序是
          Fe<H<C<N<Cl
          Fe<H<C<N<Cl
          (已知Cl、N的電負(fù)性分別為3.16、3.04)。
          ③該鐵配合物中sp3雜化的C原子與sp2雜化的N原子的個(gè)數(shù)比為
          1:1
          1:1
          ;圖中A所指N原子的價(jià)層電子對互斥模型是
          四面體
          四面體
          形。
          (4)經(jīng)結(jié)構(gòu)分析證明滕氏藍(lán)和普魯士藍(lán)是同一化合物,其晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞參數(shù)α=β=γ=90°,邊長a=xnm。

          ①滕氏藍(lán)的化學(xué)式為
          KFe2(CN)6
          KFe2(CN)6

          ②若Fe3+為晶胞的體心,則Fe2+的位置為晶胞的
          頂點(diǎn)、面心
          頂點(diǎn)、面心

          ③若NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的密度ρ=
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          x
          3
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          N
          A
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          x
          3
          ×
          N
          A
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          g?cm-3

          【答案】[Ar]3d5;氟元素非金屬性比氯的強(qiáng),三氟化鐵屬于離子晶體,三氯化鐵屬于分子晶體,離子鍵比分子間作用力強(qiáng);6;Fe<H<C<N<Cl;1:1;四面體;KFe2(CN)6;頂點(diǎn)、面心;
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          N
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          【解答】
          【點(diǎn)評】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.5
          相似題
          • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
            ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
            ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對電子;
            ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
            ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
            試回答下列問題:
            (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
             
            ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
             

            (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
             
            (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
             

            (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
             

            (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
             

            (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
             

            (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
             
            g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

            發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
          • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
            (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
             
            ;其最外層電子的電子云形狀為
             

            (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
            ①NH4+電子式為
             

            ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
             
            (用元素符號表示)
            ③SO42-中S原子的雜化方式為
             
            ,VSEPR模型名稱為
             

            (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
             
            ;晶體的配位體為
             
            (用化學(xué)符號表示)
            (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
             
            g?cm-3

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
          • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
            (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
             

            (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
             
             
            ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
             

            (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
             
            (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
             

            (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
             

            (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
             
            g/cm3
            C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
             
            個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
             
             ?。

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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