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更新:2025年05月30日
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更新:2025年05月27日
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161.新型鈣鈦礦太陽能電池具備更加清潔、便于應用、制造成本低和效率高等顯著優點。 一種鈣鈦礦太陽能電池材料的晶胞如圖1所示。請按要求回答下列有關問題
(1)構成CH3NH3+的三種元素中電負性最小的是
(2)Pb與C同主族,比C的周期序數大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
(3)有關NH3的結構與性質探究
①NH3分子中所含化學鍵是
②NH3分子的VSEPR模型名稱為
③如圖2所示,探究NH3的性質時,打開止水夾,擠壓膠頭滴管,可以觀察到燒瓶中迅速產生紅色噴泉。請用必要的分子結構與性質的知識和化學用語解釋產生該現象的原因:
(4)該鈣鈦礦太陽能電池材料的化學式為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:85引用:1難度:0.5162.根據VSEPR模型和雜化軌道理論對磷酸根(
)的空間結構的預測和解釋中,完全正確的是( )PO3-4A.磷酸根離子的空間結構為三角錐形 B.中心原子P的價層電子對數為4 C.中心原子P的雜化軌道類型為sp3 D.中心原子P的孤電子對數為1 發布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.8163.回答下列問題
(1)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2取代形成的另一種氮的氫化物。
①NH3分子的空間結構是
②肼可用作火箭燃料,燃燒時發生的反應是N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1038.7kJ?mol-1,若該反應中有4molN-H斷裂,則形成的π鍵有
③肼能與硫酸反應生成N2H6SO4,N2H6SO4與硫酸銨化合物類型相同,則N2H6SO4晶體不存在
a.離子鍵
b.共價鍵
c.范德華力
(2)第ⅥA族元素氧、硫、硒(Se)的化合物在研究和生產中有許多重要用途。請回答下列問題:
①H2Se的還原性比H2S
②H2O內的O-H、水分子間的范德華力和氫鍵,從強到弱依次為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:21引用:1難度:0.6164.下列化學用語表示或描述不正確的是( )
A.Ca的電子排布式是[Ar]3d2 B.BF3的VSEPR的模型名稱是平面三角形 C.NH4+中心原子N上的孤電子對數為0 D.在[Cu(NH3)4]2+里,NH3的氮原子給出孤電子對,形成配位鍵 發布:2025/1/5 8:0:1組卷:81引用:2難度:0.7165.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4166.ZnSO4溶于氨水形成[Zn(NH3)4]SO4,其中配離子[Zn(NH3)4]2+的立體構型為正四面體形。下列說法正確的是( )
A.[Zn(NH3)4]SO4里只含有共價鍵 B.[Zn(NH3)4]SO4中配體的VSEPR模型是四面體形 C.1mol[Zn(NH3)4]SO4固體中σ鍵的數目為16mol D.若用2個Cl-替換[Zn(NH3)4]2+中的2個NH3,可得到2種新的配離子 發布:2025/1/5 8:0:1組卷:58引用:1難度:0.5167.下列化學用語或圖示正確的是( )
A.NH3和 的VSEPR模型和空間結構均一致NH+4B. 的VSEPR模型:SO2-3C.丙酮( )分子中C原子的雜化類型均是sp2
D.HCl分子中σ鍵的形成: 發布:2025/1/5 8:0:1組卷:24引用:2難度:0.5168.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7169.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數依次增大,它們的單質和化合物在生產、生活中有廣泛應用。請回答下列相關問題。
(1)基態磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結構如圖1所示。科學家目前合成了N4分子,其分子結構與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結構如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5170.根據雜化軌道理論和價層電子對互斥模型判斷,下列說法不正確的是( )
選項 粒子 中心原子雜化方式 VSEPR模型 空間結構 A CO2 sp 直線形 直線形 B NH3 sp3 四面體形 三角錐形 C CO2-3sp2 四面體形 平面三角形 D H3O+ sp3 四面體形 三角錐形 A.A B.B C.C D.D 發布:2025/1/5 8:0:1組卷:78引用:3難度:0.6
