酶R能識別并切割按蚊X染色體上特定的DNA序列，使X染色體斷裂。為控制按蚊種群數量，減少瘧疾傳播，科研人員對雄蚊進行基因工程改造。
（1）科研人員將酶R基因轉入野生型雄蚊體內，使酶R基因僅在減數分裂時表達。由于轉酶R基因雄蚊精子中的性染色體只能為YY，推測種群中雌雌性個體的數量明顯下降，種群的性別比例性別比例失衡，達到降低種群數量的目的。
（2）研究中發現，轉酶R基因雄蚊和野生型雌蚊交配后幾乎不能產生后代，推測其原因是轉酶R基因雄蚊精子中的酶R將受精卵中來自母本母本的X染色體切斷了。為得到“半衰期”更短短（填“長”或“短”）的突變酶R，科研人員將酶R基因的某些堿基對進行替換替換，獲得了五種氨基酸數目不變的突變酶R。
（3）分別將轉入五種突變酶R的突變型雄蚊與野生型雌蚊交配，測定交配后代的相對孵化率（后代個體數/受精卵數）和后代雄性個體的比例。應選擇相對孵化率較高，后代雄性個體比例較高相對孵化率較高，后代雄性個體比例較高的突變型雄蚊，以利于將突變酶R基因傳遞給后代，達到控制按蚊數量的目的。為使種群中有更多的個體帶有突變酶R基因，該基因不能不能（填“能”或“不能”）插入到X染色體上。
（4）為檢驗改造后雄蚊的使用效果，科研人員將野生型雄蚊和雌蚊各100只隨機平均分成兩組，建立兩個按蚊種群種群，培養三代后向兩組中分別放入等量攜帶酶R基因或突變酶R基因等量攜帶酶R基因或突變酶R基因的雄蚊，繼續培養并觀察每一代的雌蚊子的比例和獲得的受精卵數目。得到如圖所示結果。實驗結果顯示，與攜帶酶R基因的雄蚊相比，攜帶突變酶R的雄蚊能夠與攜帶酶R基因的雄蚊相比，攜帶突變酶R的雄蚊能夠逐代（有效、明顯）降低雌蚊子的比例和種群數量與攜帶酶R基因的雄蚊相比，攜帶突變酶R的雄蚊能夠逐代（有效、明顯）降低雌蚊子的比例和種群數量，說明：攜帶突變酶R的雄蚊能夠將突變酶R基因傳遞給后代，達到控制按蚊數量的目的攜帶突變酶R的雄蚊能夠將突變酶R基因傳遞給后代，達到控制按蚊數量的目的。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】Y；雌；性別比例；母本；短；替換；相對孵化率較高，后代雄性個體比例較高；不能；種群；等量攜帶酶R基因或突變酶R基因；與攜帶酶R基因的雄蚊相比，攜帶突變酶R的雄蚊能夠逐代（有效、明顯）降低雌蚊子的比例和種群數量；攜帶突變酶R的雄蚊能夠將突變酶R基因傳遞給后代，達到控制按蚊數量的目的
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：96引用：2難度：0.1
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3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6