質(zhì)膜與脂質(zhì)體
科學(xué)家用紅、綠兩種熒光抗體分別標(biāo)記人類細(xì)胞和小鼠細(xì)胞的膜蛋白后，再讓兩種細(xì)胞融合。剛?cè)诤系募?xì)胞一半發(fā)紅色熒光，一半發(fā)綠色熒光。在37℃下培養(yǎng)40min后，細(xì)胞上兩種熒光點(diǎn)如圖所示呈均分布。

（1）融合細(xì)胞表面的兩類熒光抗體最終能均勻分布的原因是：

構(gòu)成細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的

構(gòu)成細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的

。
（2）美國科學(xué)家辛格和尼克森結(jié)合電鏡技術(shù)的研究成果，提出了細(xì)胞質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型，其基本骨架是

磷脂雙分子層

磷脂雙分子層

，磷脂尾部具有

非極性

非極性

（極性/非極性），因此水溶性分子或離子很難自由通過質(zhì)膜。
（3）細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)若在20℃條件下進(jìn)行，則紅、綠兩種熒光抗體均勻分布的時(shí)間會(huì)大延長，分析可能的原因：

隨著溫度降低，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)速度會(huì)減慢，細(xì)胞膜的運(yùn)動(dòng)與溫度有關(guān)

隨著溫度降低，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)速度會(huì)減慢，細(xì)胞膜的運(yùn)動(dòng)與溫度有關(guān)

。
傳統(tǒng)的藥物方法在治療疾病中存在一些問題，脂質(zhì)體的出現(xiàn)為藥物治療疾病帶來了福音。脂質(zhì)體主要由磷脂和膽固醇組成，結(jié)構(gòu)類似細(xì)胞膜，一般呈封閉小泡狀，不易破裂。依據(jù)藥物的親脂性或親水性，將藥物放在脂質(zhì)體的不同部位，脂質(zhì)體可以穿過毛細(xì)血管壁擴(kuò)散到組織中，繼而與細(xì)胞膜融合將藥物釋放到靶細(xì)胞內(nèi)。使藥物避免與血液直接接觸，從而阻止血液成分對(duì)藥物活性的影響。研究發(fā)現(xiàn)利用葉酸分子作為配體修飾的脂質(zhì)體能夠主動(dòng)找到腫瘤細(xì)胞，脂質(zhì)體可以將其中的藥物富集于腫瘤組織。神經(jīng)母細(xì)胞瘤上存在著大量的GD2，以GD2為抗原制備GD2抗體，用GD2抗體修飾脂質(zhì)體，該脂質(zhì)體就能精確定位神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的位置。
目前脂質(zhì)體藥物已應(yīng)用于腫瘤、血栓性疾病、精神類疾病和感染性疾病等多種疾病的治療研究。利用脂質(zhì)體制作的脂質(zhì)體藥物有著非常廣闊的應(yīng)用前景。
（4）脂質(zhì)體和細(xì)胞膜的主要成分分別是_____和_____。

C

C

A.磷脂、蛋白質(zhì) 磷脂、蛋白質(zhì)
B.磷脂、膽固醇 膽固醇、蛋白質(zhì)
C.磷脂、膽固醇 磷脂、蛋白質(zhì)
D.蛋白質(zhì)、膽固醇 磷脂、蛋白質(zhì)
（5）與傳統(tǒng)藥物治療相比，脂質(zhì)體藥物的優(yōu)勢(shì)包括

ABC

ABC

（多選）。
A.保證了病變部位藥物的濃度
B.防止藥物在血液中被降解
C.對(duì)正常組織細(xì)胞毒害作用較小
D.脂質(zhì)體可直接殺死病原體