研究發現GTSE1基因在原發性肝癌細胞中表達量的明顯升高會導致其對化療藥物5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性下降。為了驗證上述結論,某同學進行了如下實驗:實驗材料:肝癌細胞株Hep-G2,培養液,siRNA(可與GTSE1的mRNA形成雙鏈),5氟尿嘧啶(5-FU)溶液,卡式瓶,比濁計,生理鹽水等。
(說明:實驗條件適宜;每隔24h測定一次,連續培養48h;siRNA轉入和相關物質含量測定具體方法不作要求)
實驗思路:
①取卡式瓶若干,平均分為三組,編號甲乙丙,分別加入等量的肝癌細胞株Hep-G2和培養液,同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量平均分為三組,編號甲乙丙,分別加入等量的肝癌細胞株Hep-G2和培養液,同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量。
②分組處理如下:甲組加入適量生理鹽水,乙組加入等量的5-FU溶液,丙組用siRNA轉染后再加入等量的5-FU溶液乙組加入等量的5-FU溶液,丙組用siRNA轉染后再加入等量的5-FU溶液。
③將各組材料置于CO2培養箱中培養48h,測定各組渾濁度和GTSE1蛋白含量。
④統計并分析實驗數據。請回答:
(1)完善實驗思路。
(2)預測實驗結果
(以柱形圖的形式呈現,初始值直接標注于坐標軸上)
(3)分析與討論:
①5-FU作為常用的抗癌藥物,可直接作為RNA合成(或轉錄)RNA合成(或轉錄)的原料,也可轉變為氟尿嘧啶脫氧核苷酸,進而影響DNA復制DNA復制。
②siRNA抑制肝癌細胞增殖的機理可能是與GTSE1的mRNA結合導致無法翻譯出GTSE1蛋白與GTSE1的mRNA結合導致無法翻譯出GTSE1蛋白。


【考點】細胞的癌變的原因及特征.
【答案】平均分為三組,編號甲乙丙,分別加入等量的肝癌細胞株Hep-G2和培養液,同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量;乙組加入等量的5-FU溶液,丙組用siRNA轉染后再加入等量的5-FU溶液;
;RNA合成(或轉錄);DNA復制;與GTSE1的mRNA結合導致無法翻譯出GTSE1蛋白

【解答】
【點評】
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發布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.7
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