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          研究發現GTSE1基因在原發性肝癌細胞中表達量的明顯升高會導致其對化療藥物5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性下降。為了驗證上述結論,某同學進行了如下實驗:實驗材料:肝癌細胞株Hep-G2,培養液,siRNA(可與GTSE1的mRNA形成雙鏈),5氟尿嘧啶(5-FU)溶液,卡式瓶,比濁計,生理鹽水等。
          (說明:實驗條件適宜;每隔24h測定一次,連續培養48h;siRNA轉入和相關物質含量測定具體方法不作要求)
          實驗思路:
          ①取卡式瓶若干,
          平均分為三組,編號甲乙丙,分別加入等量的肝癌細胞株Hep-G2和培養液,同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量
          平均分為三組,編號甲乙丙,分別加入等量的肝癌細胞株Hep-G2和培養液,同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量

          ②分組處理如下:甲組加入適量生理鹽水,
          乙組加入等量的5-FU溶液,丙組用siRNA轉染后再加入等量的5-FU溶液
          乙組加入等量的5-FU溶液,丙組用siRNA轉染后再加入等量的5-FU溶液

          ③將各組材料置于CO2培養箱中培養48h,測定各組渾濁度和GTSE1蛋白含量。
          ④統計并分析實驗數據。請回答:
          (1)完善實驗思路。
          (2)預測實驗結果
          (以柱形圖的形式呈現,初始值直接標注于坐標軸上)
          (3)分析與討論:
          ①5-FU作為常用的抗癌藥物,可直接作為
          RNA合成(或轉錄)
          RNA合成(或轉錄)
          的原料,也可轉變為氟尿嘧啶脫氧核苷酸,進而影響
          DNA復制
          DNA復制

          ②siRNA抑制肝癌細胞增殖的機理可能是
          與GTSE1的mRNA結合導致無法翻譯出GTSE1蛋白
          與GTSE1的mRNA結合導致無法翻譯出GTSE1蛋白

          【答案】平均分為三組,編號甲乙丙,分別加入等量的肝癌細胞株Hep-G2和培養液,同時測定各組中渾濁度和GTSE1蛋白含量;乙組加入等量的5-FU溶液,丙組用siRNA轉染后再加入等量的5-FU溶液;;RNA合成(或轉錄);DNA復制;與GTSE1的mRNA結合導致無法翻譯出GTSE1蛋白
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.7
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            (1)圖中④過程發生的場所是
             
            ,A代表細胞膜上的
             
            .葡萄糖進入癌細胞后,可通過形成五碳糖進而合成
             
            作為DNA復制的原料.
            (2)在有氧條件下,癌細胞呼吸作用的方式為
             
            .與正常細胞相比,①~④過程在癌細胞中明顯增強的有
             
            (填編號).
            (3)細胞在致癌因子的影響下,
             
            基因的結構發生改變,從而導致細胞發生癌變.若要研制藥物來抑制癌癥患者細胞中的異常代謝途徑,圖中的過程
             
            (填編號)不宜選為作用位點.

            發布:2025/1/15 8:0:2組卷:6引用:1難度:0.3
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            發布:2025/1/15 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.7
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            發布:2025/1/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.7
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