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          常溫下,一氧化二氯(Cl2O)為棕黃色氣體,熔點為-116℃,濃度過高時易分解爆炸。為降低風險和便于貯存,制出Cl2O后,一般將其“固化”為固態。某小組按以下兩階段制備Cl2O。
          回答下列問題:
          第一階段:制備HgO。
          配制15%的NaCl溶液和30%的HgCl2溶液,將二者以一定質量比混合得到5%NaCl和20%HgCl2的混合液;在室溫下,邊攪拌邊緩慢地向混合液中加入過量NaOH溶液,生成黃色沉淀;將沉淀反復洗滌數次,直至沒有氯離子;真空抽濾后將沉淀物在暗處干燥,得到干燥的HgO。
          (1)配制15%NaCl溶液,除用到托盤天平和燒杯、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有
          量筒、膠頭滴管
          量筒、膠頭滴管

          (2)配制混合液時,15%NaCl溶液和30%HgCl2溶液的質量比為
          1:2
          1:2
          。
          (3)檢驗沉淀已經洗滌至沒有氯離子的操作及現象為
          取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加AgNO3溶液,無沉淀產生
          取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加AgNO3溶液,無沉淀產生
          。
          第二階段:制備Cl2O。
          制備干燥、純凈的Cl2;然后在干燥氮氣的氣流中,用Cl2和HgO在18~20℃條件下制備Cl2O;將產生的Cl2O氣體“固化”;最后進行尾氣處理。
          (4)將干燥、純凈的Cl2通入下面裝置中制備Cl2O并“固化”。

          ①制備Cl2O時還得到了HgCl2?HgO固體,則裝置Ⅰ中制備反應的化學方程式為
          2Cl2+2HgO
          18
          20
          HgCl2?HgO+Cl2O
          2Cl2+2HgO
          18
          20
          HgCl2?HgO+Cl2O
          。干燥氮氣的作用除將產生的Cl2O送入后續裝置“固化”外,還有
          稀釋Cl2O,防止Cl2O濃度過高分解爆炸
          稀釋Cl2O,防止Cl2O濃度過高分解爆炸
          。
          ②常用冷卻劑的數據如表。“固化”時裝置Ⅱ中的冷卻劑為
          D
          D
          (填標號)。
          物質 O2 CO2 NH3 Cl2
          熔點/℃ -218.4 -78.5 -77.3 -101
          沸點/℃ -183 升華 -33.35 -34.6
          A.液氯
          B.液氨
          C.干冰
          D.液氧

          【答案】量筒、膠頭滴管;1:2;取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加AgNO3溶液,無沉淀產生;2Cl2+2HgO
          18
          20
          HgCl2?HgO+Cl2O;稀釋Cl2O,防止Cl2O濃度過高分解爆炸;D
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:1難度:0.4
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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