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          苯甲醛(微溶于水、易溶于有機溶劑,密度月等于水的密度)在堿性條件下發生歧化反應可以制備苯甲醛(在水中溶解度不大,易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)、苯甲酸.反應原理如下:
          2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONa
          C6H5CCOONa+HCl→C6H5 COOH+NaCl
          相關物質物理性質如表:
          苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸
          沸點/℃ 178 205 249 80
          熔點/℃ 26 -15 122 5.5
          苯甲酸在水中的溶解度
          17℃ 25℃ 100℃
          0.21g 0.34g 5.9g
          實驗流程如圖:

          (1)第Ⅰ步需連續加熱1小時(如圖1),其中加熱混合固定裝置為畫出.

          儀器A的名稱為
          三頸燒瓶(或三口燒瓶)
          三頸燒瓶(或三口燒瓶)
          ,若將儀器B改為儀器C,效果不如B,說明原因:
          B的接觸面積大,冷卻回流苯甲醛的效果好
          B的接觸面積大,冷卻回流苯甲醛的效果好

          (2)操作②有關分液漏斗的使用不正確的是
          CD
          CD

          A.分液漏斗在使用之前必須檢驗是否漏水
          B.分液漏斗內的液體不能過多,否則不利于振蕩
          C.充分振蕩后將分液漏斗置于鐵架臺上靜置,分層后立即打開旋塞進行分液
          D.分液時待下層液體放完后立即關閉旋塞,換掉燒杯再打開旋塞使上層液體流下
          (3)操作③是用沸水浴加熱蒸餾,再進行操作④(如圖2),收集
          205
          205
          ℃的餾分.圖2中有一處明顯錯誤,正確的應改為
          溫度計的水銀球處于蒸餾燒瓶的支管口
          溫度計的水銀球處于蒸餾燒瓶的支管口

          (4)抽濾時(如圖3)燒杯中苯甲酸晶體轉入布氏漏斗時,杯壁上還粘有少量晶體,用
          濾液
          濾液
           沖洗杯壁上殘留的晶體.抽濾完成后用少量冰水對晶體進行洗滌,洗滌應
          關小水龍頭
          關小水龍頭

          (5)用電子天平準確稱取0.2440g苯甲酸于錐形瓶中加100mL蒸餾水溶解(必要時可以加熱),再用0.1000mol/L的標準氫氧化鈉溶液滴定,共消耗標準氫氧化鈉溶液19.20mL,苯甲酸的純度為
          96.00
          96.00
          %.

          【答案】三頸燒瓶(或三口燒瓶);B的接觸面積大,冷卻回流苯甲醛的效果好;CD;205;溫度計的水銀球處于蒸餾燒瓶的支管口;濾液;關小水龍頭;96.00
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:3難度:0.1
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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