化合物E是合成香料、染料的中間體，一種合成路線如圖。
回答下列問題：
（1）A中官能團名稱為氯原子、羧基氯原子、羧基，②的反應類型是取代反應取代反應。
（2）分別寫出反應②和反應④化學方程式。
反應②：ClCH2COONa+NaCN→NCCH2COONa+NaClClCH2COONa+NaCN→NCCH2COONa+NaCl。
反應④：
。
（3）寫出有機物A與足量NaOH水溶液在加熱時充分反應的化學方程式ClCH2COOH+2NaOH△HOCH2COONa+NaCl+H2OClCH2COOH+2NaOH△HOCH2COONa+NaCl+H2O。
（4）寫出D的滿足下列條件的同分異構體的結構簡式HCOOCH2OOCHHCOOCH2OOCH。
①能水解；
②能發(fā)生銀鏡反應；
③只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。
注：兩個-OH連在同一個碳原子上不穩(wěn)定
（5）乙酸甲酯（CH3COOCH3）可用作溶纖劑、噴漆溶劑，以及用于制備人造革。設計由甲醇為起始原料制備乙酸甲酯（CH3COOCH3）的合成路線（無機試劑任選）CH3OHHCl一定條件下CH3Cl NaCNCH3CNH+CH3COOHCH3OH濃硫酸、△CH3COOCH3CH3OHHCl一定條件下CH3Cl NaCNCH3CNH+CH3COOHCH3OH濃硫酸、△CH3COOCH3。合成路線常用的表示方式為：A反應物反應條件→B反應物反應條件目標產物
△
△
HC
l
一定條件下
N
a
CN
H
+
C
H
3
OH
濃硫酸
、
△
HC
l
一定條件下
N
a
CN
H
+
C
H
3
OH
濃硫酸
、
△
反應物
反應條件
反應物
反應條件
【考點】有機物的合成．
【答案】氯原子、羧基；取代反應；ClCH2COONa+NaCN→NCCH2COONa+NaCl；；ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O；HCOOCH2OOCH；CH3OHCH3Cl CH3CNCH3COOHCH3COOCH3
；ClCH2COOH+2NaOH△
HC
l
一定條件下
N
a
CN
H
+
C
H
3
OH
濃硫酸
、
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.4
相似題
-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：15引用：3難度：0.3