如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（Ⅱ1不是該病的攜帶者）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：
（1）由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上顯顯性遺傳病，其致病基因不可能在X染色體的理由是由于致病基因?yàn)轱@性，如果在X染色體上，Ⅱ5的女兒Ⅲ3應(yīng)該患甲病，與事實(shí)不符由于致病基因?yàn)轱@性，如果在X染色體上，Ⅱ5的女兒Ⅲ3應(yīng)該患甲病，與事實(shí)不符．
（2）Ⅰ2的基因型為aaXbYaaXbY．Ⅲ2的基因型為AaXbYAaXbY．
（3）假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1414．
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】顯；由于致病基因?yàn)轱@性，如果在X染色體上，Ⅱ5的女兒Ⅲ3應(yīng)該患甲病，與事實(shí)不符；aaXbY；AaXbY；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：26引用：4難度：0.3
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5