dMAb技術是一種通過DNA編碼產生單克隆抗體的技術，比傳統單克隆抗體制備方法更有發展潛力。此前發表的研究顯示，以埃博拉病毒為目標且高度優化的基于DNA的單克隆抗體，單次給藥在小鼠血液中產生了高水平的抗體表現。如圖表示dMAb技術在埃博拉病毒感染疾病的臨床研究中的操作流程。回答下列問題：
（1）根據抵御埃博拉病毒的抗體的結構獲得目的基因，常用PCR技術快速擴增目的基因。在擴增過程中，需要的原料是 4種脫氧核苷酸4種脫氧核苷酸，將溫度控制在90℃以上的目的是 使DNA的雙鏈解旋成單鏈使DNA的雙鏈解旋成單鏈。
（2）構建重組質粒時，一般用相同的限制酶切割目的基因和Ti質粒的脫氧核苷酸片段，目的是 產生相同的黏性末端，以便構建基因表達載體產生相同的黏性末端，以便構建基因表達載體。重組質粒中含有啟動子，其作用是 作為RNA聚合酶識別與結合的部位，能驅動目的基因轉錄出mRNA作為RNA聚合酶識別與結合的部位，能驅動目的基因轉錄出mRNA。
（3）單克隆抗體與埃博拉病毒結合利用的原理是 抗原與抗體特異性結合抗原與抗體特異性結合。利用動物細胞融合技術生產單克隆抗體時，經選擇性培養基篩選出的雜交瘤細胞還需要進行抗體檢測，其目的是 獲得能產生特異性抗體的雜交瘤細胞獲得能產生特異性抗體的雜交瘤細胞。與傳統利用雜交瘤細胞生產單克隆抗體的技術相比，dMAb技術的優勢是 抗體的產生在生物體內進行，不需要進行細胞體外培養；產生抗體的細胞種類不局限于免疫細胞（漿細胞）；可制備成DNA“疫苗”，便于存儲和運輸；抗體直接由DNA編碼產生，省去反復用抗原刺激免疫細胞再細胞融合和篩選的步驟抗體的產生在生物體內進行，不需要進行細胞體外培養；產生抗體的細胞種類不局限于免疫細胞（漿細胞）；可制備成DNA“疫苗”，便于存儲和運輸；抗體直接由DNA編碼產生，省去反復用抗原刺激免疫細胞再細胞融合和篩選的步驟（寫出2點）。
【答案】4種脫氧核苷酸；使DNA的雙鏈解旋成單鏈；產生相同的黏性末端，以便構建基因表達載體；作為RNA聚合酶識別與結合的部位，能驅動目的基因轉錄出mRNA；抗原與抗體特異性結合；獲得能產生特異性抗體的雜交瘤細胞；抗體的產生在生物體內進行，不需要進行細胞體外培養；產生抗體的細胞種類不局限于免疫細胞（漿細胞）；可制備成DNA“疫苗”，便于存儲和運輸；抗體直接由DNA編碼產生，省去反復用抗原刺激免疫細胞再細胞融合和篩選的步驟
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：37引用：2難度：0.7
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1．學習以下材料，回答（1）～（4）題。
利用抑制性tRNA進行無義突變遺傳病的治療
無義突變是由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變為終止密碼子（UAA、UAG或UGA），從而使肽鏈合成提前終止，造成蛋白質的功能改變，引發相關疾病。約有10%～15%的人類基因相關遺傳疾病是由無義突變引發的。常規的基因治療是將正常基因的cDNA序列或是有治療價值的基因（如CRISPR-Cas9相關的基因編輯工具）通過一定的方式導入人體靶細胞內，達到替代或修復缺陷基因、治療疾病的目的。導入基因插入位置不當、過高或過低表達，都可能會導致副作用。盡管基因編輯可以實現生理水平的基因表達，但基因編輯工具引入外源蛋白可能引發強烈的免疫反應仍然是巨大的挑戰。
抑制性tRNA（sup-tRNA）由天然tRNA改造而來，它的反密碼子通過堿基配對原則可以識別無義突變的終止密碼子，使得mRNA在翻譯至無義突變位點時不啟動翻譯終止而是繼續向后進行翻譯，獲得有功能的全長蛋白。
I型黏多糖貯積癥的病因，是相關基因發生無義突變，產生終止密碼子UAG。研究者構建小鼠該突變基因mldua和Flag基因融合的載體（圖1），以及針對該無義突變設計的sup-tRNA表達載體（產生的sup-tRNA能夠識別UAG并攜帶酪氨酸Tyr,簡寫作sup-tRNATyr），將其導入細胞進行研究，發現與具有相似作用的化合物G418比較，sup--tRNA的作用更加顯著（圖2）；進一步利用重組腺相關病毒作為載體將sup-tRNA導入患病小鼠模型中，實驗顯示能夠降低黏多糖過度積存，實現對該病癥的有效治療，其療效可以持續半年以上。
從整體來看，G418在促進跨越無義突變位點繼續翻譯時引入的氨基酸較為隨機，而sup-tRNA引入的氨基酸較為單一，且不會影響內源tRNA穩態，所以sup-tRNA在個體治療中具有很高的安全性，因而在未來基因突變引起的疾病相關治療中具有非常大的應用前景。
（1）侵染時，作為載體的重組腺相關病毒與靶細胞膜上的發生識別，引發內吞，進入細胞后釋放單鏈DNA作為模板，利用宿主細胞的催化合成其互補DNA鏈，再經過過程產生sup-tRNA。
（2）除了引入的氨基酸較為單一，不影響內源tRNA穩態，我們還可推斷，用于治療的sup-tRNA在正常終止密碼子處（填“能”或“不能”）繼續往后翻譯，具有很高的安全性。
（3）研究者構建mldua突變基因和Flag基因融合的載體，目的是通過檢測來確定是否跨越無義突變位點繼續向后翻譯。實驗結果表明，相比于化合物G418，sup-tRNA在促進無義突變位點的翻譯方面更加有效，支持這一結論的依據是：。
（4）有文獻報道，已在近1000個不同的人類基因中發現了7500多個無義突變。常規的基因治療需要為每種疾病設計獨特的治療策略，這將是一項耗費驚人的項目。據此說明sup-tRNA的應用價值。發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.6 -
2．人類基因組計劃測定了人體的24條染色體，這24條染色體是（ ）
發布：2024/12/31 0:30:1組卷：115引用：7難度：0.7 -
3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，自然界有些植物能產生幾丁質酶催化幾丁質水解從而抵抗真菌感染。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入沒有抗性的植物體內，可增強其抗真菌的能力。如圖表示為獲取幾丁質酶基因而建立cDNA文庫的過程。
（1）圖示以mRNA為材料通過法獲得cDNA，該方法依據的原理是，通過這種方法獲得的基因中因缺乏和結構，導致將其直接導入受體細胞中不能復制和表達。
（2）與選用老葉相比，選用嫩葉更容易提取到mRNA，原因是，且提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（3）將從cDNA文庫中獲得的幾丁質酶基因和質粒載體用酶和DNA連接處理后連接起來，構建基因表達載體，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.7