圖1表示噬菌體侵染大腸桿菌的部分過(guò)程，圖2所示的是赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）圖1中噬菌體侵染大腸桿菌的正確順序：B→D→A→E→CB→D→A→E→C。
（2）由圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，用于標(biāo)記噬菌體的同位素是 32P32P（填“35S”或“32P”）。請(qǐng)完成標(biāo)記T2噬菌體的操作步驟；
①配制適合大腸桿菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用放射性標(biāo)記的 脫氧核苷酸脫氧核苷酸，作為合成DNA的原料。
②在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后，再用此細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體。
（3）圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)離心處理后上清液中具有很低的放射性，請(qǐng)分析該現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因有 培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增殖的子代噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來(lái)培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增殖的子代噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來(lái)。
（4）噬菌體侵染大腸桿菌后，合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要 ③③。
①大腸桿菌的DNA及其氨基酸
②噬菌體的DNA及其氨基酸
③噬菌體的DNA和大腸桿菌的氨基酸
④大腸桿菌的DNA及噬菌體的氨基酸
（5）若1個(gè)帶有32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，其中帶有32P標(biāo)記的噬菌體有 22個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說(shuō)明DNA的復(fù)制方式是 半保留復(fù)制半保留復(fù)制。
（6）在35S組實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間和上清液放射性強(qiáng)度的關(guān)系為 ④④。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】B→D→A→E→C；32P；脫氧核苷酸；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增殖的子代噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來(lái)；③；2；半保留復(fù)制；④
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.7
相似題
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問(wèn)題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過(guò)程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過(guò)程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說(shuō)明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說(shuō)法，不正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來(lái)標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5