多聚酶鏈式反應（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術；電泳技術是將待測樣品放在光滑的凝膠薄膜上，并加上直流電場，可利用分子帶電荷不同分離和分析氨基酸和多核苷酸片段等有機物。請回答有關這兩項技術的原理及應用問題。
（1）PCR利用DNA的熱變性原理解決了打開DNA雙鏈的問題，但又導致了DNA聚合酶失活的新問題。到20世紀80年代，科學家從一種Taq細菌中分離出耐高溫的DNA聚合酶（或Taq酶）耐高溫的DNA聚合酶（或Taq酶），它的發現解決了酶重復使用的難題，使鏈式反應成為可能。PCR的每次循環可以分為變性、復性和延伸變性、復性和延伸三步；要將Taq細菌從其他普通的微生物中分離出來，所用的培養基為選擇選擇培養基（按功能分）。
（2）電泳技術原理：在同一電場下，由于蛋白質或DNA的帶電性質帶電性質以及本身大小、形狀不同而產生不同的遷移方向或速度，從而實現樣品的分離。在電泳過程中，帶電分子會向著與其所帶電荷相反相反（ 填“相同”或“相反”）的電極移動。
如圖1為應用電泳方法和原理對核酸進行分析，請據圖分析回答有關問題。
（3）圖中被分析的材料應屬于一條DNA（單）DNA（單）鏈。如果選擇性斷開的位置是堿基G，那么隨機出現的被標記片段應有44種。在電泳帶上被分離的顯示位置應有44處。
（4）應用上述原理分析了某種未知序列核酸的一條單鏈，結果如圖2所示，此結果說明，該核酸的此單鏈含1818個核苷酸，其A：T：G：C=5：4：5：45：4：5：4。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】耐高溫的DNA聚合酶（或Taq酶）；變性、復性和延伸；選擇；帶電性質；相反；DNA（單）；4；4；18；5：4：5：4
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：11引用：2難度：0.6
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1．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
2．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7