為了解基因結構，通常選取一特定長度的線性DNA分子，先用一種限制酶切割，通過電泳技術將單酶水解片段分離，計算相對大小；然后再用另一種酶對單酶水解片段進行降解，分析片段大小。下表是某小組進行的相關實驗。

已知一線性DNA序列共有5000bp（bp為堿基對）	第一步水解	產物 （單位bp）	第二步水解	產物 （單位bp）
	A酶切割	2100	將第一步水解產物分離后，分別用B酶切割	1900   200
		1400		800    600
		1000		1000
		500		500
	B酶切割	2500	將第一步水解產物分離后，分別用A酶切割	1900   600
		1300		800    500
		1200		1000   200
	經A酶和B酶同時切割	19001000    800    600    500    200

（1）該實驗設計主要體現了

對照（單一變量）

對照（單一變量）

原則。
（2）由實驗可知，在這段已知序列上，A酶與B酶的識別序列分別為

3

3

個和

2

2

個。
（3）根據表中數據，請在圖1中標出相應限制性酶的酶切位點并注明相關片段的大小。
（4）已知BamHⅠ與BglⅡ的識別序列及切割位點如圖2所示，用這兩種酶和DNA連接酶對一段含有數個BamHⅠ和BglⅡ識別序列的DNA分子進行反復的切割、連接操作，若干循環后“AGATCC∥TCTAGG”和

序列明顯增多，該過程中DNA連接酶催化

磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵

鍵的形成。