科學家將人的生長素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達。過程如圖1據圖回答：
（1）過程①表示的是采取反轉錄法（逆轉錄法）（從CDNA文庫中獲取）反轉錄法（逆轉錄法）（從CDNA文庫中獲取）的方法來獲取目的基因。其過程可表示為：目的基因轉錄mRNA逆轉錄單鏈DNA互補合成雙鏈DNA
（2）人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進行重組，原因是人的基因與大腸桿菌DNA的組成成分相同，結構相同，并且具有相同的黏性末端人的基因與大腸桿菌DNA的組成成分相同，結構相同，并且具有相同的黏性末端。
（3）圖中（3）過程用人工方法，使體外重組的DNA分子轉移到受體細胞內，主要是借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑。一般將受體大腸桿菌用Ca2+Ca2+處理，使細胞處于能吸收周圍環境中的DNA分子的生理狀態，這種細胞稱為感受態感受態細胞，再將表達載體溶于緩沖液中與這種細胞混合，在一定的溫度下完成轉化。
（4）檢測大腸桿菌B是否導入了質粒或重組質粒，可采用的方法是將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養基上，能夠生長的，說明已導入了質粒A或重組質粒，反之則沒有導入將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養基上，能夠生長的，說明已導入了質粒A或重組質粒，反之則沒有導入。
（5）蛋白質工程中，直接需要進行操作的對象是DD。
A．氨基酸結構
B．蛋白質的空間結構
C．肽鏈結構
D．基因結構
為擴大可耕地面積，增加糧食產量，黃河三角洲等鹽堿地的開發利用備受關注。我國科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。
（6）獲得耐鹽基因后，構建重組DNA分子所用的限制性內切酶作用于圖2中的aa處（填“a”或“b”）。
（7）將重組DNA分子導入水稻受體細胞的常用方法有農桿菌轉化法和基因槍法（花粉管通道法）基因槍法（花粉管通道法）法。
（8）為了確定耐鹽轉基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標記的耐鹽基因（目的基因）耐鹽基因（目的基因）作探針進行分子雜交檢測，又要用一定濃度鹽水澆灌（移栽到鹽堿地中）一定濃度鹽水澆灌（移栽到鹽堿地中）方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。
（9）下列屬于PCR技術的條件的是CC。
①單鏈的脫氧核苷酸序列引物
②目的基因所在的DNA片段
③脫氧核苷酸
④核糖核苷酸
⑤DNA連接酶
⑥DNA聚合酶
⑦DNA限制性內切酶
A．①②③⑤
B．①②③⑤⑦
C．①②③⑥
D．①②④⑤⑦
轉錄
逆轉錄
互補合成
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】反轉錄法（逆轉錄法）（從CDNA文庫中獲取）；人的基因與大腸桿菌DNA的組成成分相同，結構相同，并且具有相同的黏性末端；Ca2+；感受態；將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養基上，能夠生長的，說明已導入了質粒A或重組質粒，反之則沒有導入；D；a；基因槍法（花粉管通道法）；耐鹽基因（目的基因）；一定濃度鹽水澆灌（移栽到鹽堿地中）；C
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：269引用：2難度：0.6
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3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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