硼及其化合物在工農業生產、新型材料等方面應用廣泛。
(1)晶體硼的單質的基本結構單元為正二十面體,能自發呈現多面體外形,這種性質稱為晶體的自范性自范性。
(2)硼酸晶體是片層結構,其中一層的結構如圖1所示(圖中虛線表示氫鍵)。硼酸在冷水中的溶解度很小,但在熱水中較大原因是晶體中硼酸分子間以氫鍵締合在一起,難以溶解;加熱時,晶體中部分氫鍵被破壞,硼酸分子與水分子形成分子間氫鍵,溶解度增大晶體中硼酸分子間以氫鍵締合在一起,難以溶解;加熱時,晶體中部分氫鍵被破壞,硼酸分子與水分子形成分子間氫鍵,溶解度增大。

(3)我國著名化學家申泮文教授對硼烷化學的研究開啟了無機化學的新篇章。

①最簡單的硼烷是B2H6,其分子結構如圖2所示,B原子的雜化方式為sp3sp3。
②氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具有潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對的原子是NN,寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子C2H6C2H6。(填分子式)
③硼氫化鈉(NaBH4)是一種重要的儲氫載體,其陰離子空間構型是正四面體形正四面體形。(填名稱)
(4)砷化硼(BAs)為立方晶系晶體,其結構如圖3所示:晶胞沿z軸在平面的投影圖中,B原子構成的幾何形狀是正方形正方形。已知:晶體的密度為dg?cm-3,As原子的半徑為apm,假設B、As原子相切,則B原子的半徑為34×34×86dNA×1010-a34×34×86dNA×1010-apm。(寫出計算表達式即可)
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【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】自范性;晶體中硼酸分子間以氫鍵締合在一起,難以溶解;加熱時,晶體中部分氫鍵被破壞,硼酸分子與水分子形成分子間氫鍵,溶解度增大;sp3;N;C2H6;正四面體形;正方形;××1010-a
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【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.3
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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