如圖A、B分別代表原核生物基因結構和真核生物基因結構。原核基因的結構組成比較簡單，包括啟動區、轉錄區和終止區。轉錄區可進一步分為5'-非翻譯區（5'-UTR）、編碼區和3'-非翻譯區（3′-UTR）。在真核基因的序列中，其轉錄區的編碼序列是間斷的、不連續的，其中編碼氨基酸的序列叫做外顯子，非編碼序列叫做內含子，最初轉錄出來的mRNA，通過剪切將內含子去除，只留下外顯子部分，在外顯子部分的上下游還各有一段不翻譯的區域（5'-UTR和3'-UTR）。原核生物沒有真核生物所具有的切除內含子對應的RNA序列的機制。已知在人體中胰島素基因（有內含子）可以表達出胰島素。回答下列問題：
（1）某同學從人的基因組文庫中獲得了人的胰島素基因，以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到胰島素，其原因是 人胰島素基因有內含子，在大腸桿菌中，其初始轉錄產物中與內含子對應的RNA序列不能被切除，無法表達出胰島素人胰島素基因有內含子，在大腸桿菌中，其初始轉錄產物中與內含子對應的RNA序列不能被切除，無法表達出胰島素。無論真核基因還是原核基因首端都有一個啟動子，它是 RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNARNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNA。
（2）現在常用PCR特異性地快速擴增目的基因，獲得的人胰島素基因可以在PCR擴增儀中自動完成，完成以后，常采用 瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產物。在凝膠中DNA分子的遷移速率與 凝膠的濃度凝膠的濃度、DNA分子的大小和構象等有關。
（3）若用家蠶作為表達胰島素的受體，通過PCR等技術檢測家蠶的染色體DNA已經插入胰島素基因且已經轉錄出mRNA，若要繼續檢測家蠶細胞中胰島素基因是否翻譯出胰島素，可用的檢測方法是 抗原—抗體雜交抗原—抗體雜交。
（4）科研人員利用蛋白質工程合成速效胰島素，該技術的實驗流程為圖C。其中，流程A是 預期的速效胰島素功能（或預期的蛋白質功能）預期的速效胰島素功能（或預期的蛋白質功能）。
【考點】基因工程的操作過程綜合；蛋白質工程基本原理．
【答案】人胰島素基因有內含子，在大腸桿菌中，其初始轉錄產物中與內含子對應的RNA序列不能被切除，無法表達出胰島素；RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNA；瓊脂糖凝膠電泳；凝膠的濃度；抗原—抗體雜交；預期的速效胰島素功能（或預期的蛋白質功能）
【解答】
【點評】
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發布：2024/7/18 8:0:9組卷：3引用：1難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ）
發布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：2難度：0.6