以菱錳礦(主要成分為MnCO3,還含有Fe3O4、FeO、MgCO3等雜質)為原料制備MnSO4的工藝流程如圖:

已知:常溫下,Ksp(MnS)=1×10-11。金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如表:
金屬離子 | Fe3+ | Fe2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀 | 1.5 | 6.3 | 7.6 | 9.6 |
完全沉淀 | 2.8 | 8.3 | 10.2 | 11.6 |
不引入雜質
不引入雜質
和鹽酸在后續在沉淀池1中被二氧化錳氧化產生有毒氣體Cl2
鹽酸在后續在沉淀池1中被二氧化錳氧化產生有毒氣體Cl2
,沉淀池1中,加入MnO2時發生反應的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
。(2)該工藝流程中廢渣和沉淀1、2均需用水洗滌,并將洗滌液返回酸浸工序,目的是
提高錳的回收率
提高錳的回收率
。(3)沉淀2的化學式是
MgF2
MgF2
,不能用NaOH代替NaF,其原因是若用NaOH為沉淀劑,Mg2+沉淀完全時的pH=11.6,此時Mn2+也會沉淀,導致MnSO4產率降低
若用NaOH為沉淀劑,Mg2+沉淀完全時的pH=11.6,此時Mn2+也會沉淀,導致MnSO4產率降低
。(4)含MnSO4溶液中還含有
NH4+、Na+
NH4+、Na+
雜質(填離子符號),利用KMnO4溶液與Mn2+反應生成黑色沉淀的現象可以檢驗Mn2+,發生反應的離子方程式為2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+
2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+
。(5)電解MnSO4溶液可進一步獲得二氧化錳,電解后的廢水中還含有Mn2+,常用石灰乳進行一級沉降得到Mn(OH)2沉淀,過濾后再向濾液中加入適量Na2S,進行二級沉降。欲使溶液中c(Mn2+)≤1.0×10-5 mol?L-1,則應保持溶液中c(S2-)≥
1×10-6
1×10-6
mol?L-1。【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】不引入雜質;鹽酸在后續在沉淀池1中被二氧化錳氧化產生有毒氣體Cl2;MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;提高錳的回收率;MgF2;若用NaOH為沉淀劑,Mg2+沉淀完全時的pH=11.6,此時Mn2+也會沉淀,導致MnSO4產率降低;NH4+、Na+;2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;1×10-6
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:2難度:0.4
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
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(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5