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          以菱錳礦(主要成分為MnCO3,還含有Fe3O4、FeO、MgCO3等雜質)為原料制備MnSO4的工藝流程如圖:

          已知:常溫下,Ksp(MnS)=1×10-11。金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如表:
          金屬離子 Fe3+ Fe2+ Mn2+ Mg2+
          開始沉淀 1.5 6.3 7.6 9.6
          完全沉淀 2.8 8.3 10.2 11.6
          (1)酸浸時選擇H2SO4而不是HCl的原因可能是
          不引入雜質
          不引入雜質
          鹽酸在后續在沉淀池1中被二氧化錳氧化產生有毒氣體Cl2
          鹽酸在后續在沉淀池1中被二氧化錳氧化產生有毒氣體Cl2
          ,沉淀池1中,加入MnO2時發生反應的離子方程式為
          MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
          MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O

          (2)該工藝流程中廢渣和沉淀1、2均需用水洗滌,并將洗滌液返回酸浸工序,目的是
          提高錳的回收率
          提高錳的回收率

          (3)沉淀2的化學式是
          MgF2
          MgF2
          ,不能用NaOH代替NaF,其原因是
          若用NaOH為沉淀劑,Mg2+沉淀完全時的pH=11.6,此時Mn2+也會沉淀,導致MnSO4產率降低
          若用NaOH為沉淀劑,Mg2+沉淀完全時的pH=11.6,此時Mn2+也會沉淀,導致MnSO4產率降低

          (4)含MnSO4溶液中還含有
          NH4+、Na+
          NH4+、Na+
          雜質(填離子符號),利用KMnO4溶液與Mn2+反應生成黑色沉淀的現象可以檢驗Mn2+,發生反應的離子方程式為
          2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+
          2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+

          (5)電解MnSO4溶液可進一步獲得二氧化錳,電解后的廢水中還含有Mn2+,常用石灰乳進行一級沉降得到Mn(OH)2沉淀,過濾后再向濾液中加入適量Na2S,進行二級沉降。欲使溶液中c(Mn2+)≤1.0×10-5 mol?L-1,則應保持溶液中c(S2-)≥
          1×10-6
          1×10-6
          mol?L-1

          【答案】不引入雜質;鹽酸在后續在沉淀池1中被二氧化錳氧化產生有毒氣體Cl2;MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;提高錳的回收率;MgF2;若用NaOH為沉淀劑,Mg2+沉淀完全時的pH=11.6,此時Mn2+也會沉淀,導致MnSO4產率降低;NH4+、Na+;2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;1×10-6
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:2難度:0.4
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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