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          造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題。
          (1)21-三體綜合征一般是由第21號染色體
          數目
          數目
          異常造成的。若A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、Aa和aa,據此可推斷,該患者染色體異常是其
          父親或母親
          父親或母親
          原始生殖細胞減數分裂異常造成的。
          (2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發生部分缺失造成的遺傳病。某對表型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現出基因b的性狀,則其發生部分缺失的染色體來自
          父親
          父親
          (填“父親”或“母親”)。
          (3)克蘭費爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。某色覺正常的克蘭費爾特綜合征患者,其父親正常,母親患紅綠色盲(基因為D、d)。請運用遺傳圖解對此現象進行解釋。

          【答案】數目;父親或母親;父親;
          【解答】
          【點評】
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          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:5難度:0.7
          相似題
          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產生
             
            種卵細胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
             

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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