1980年，Furchgott和Zawadzki報道ACh、緩激肽、ATP等的舒血管作用，由血管內皮細胞（VEC）釋放的EDRF介導。1986年Furchgott等基于EDRF藥理作用與NO藥理作用的相似性，提出EDRF可能就是NO．NO是一個小分子生物活性物質，化學性質活潑，不穩定，具有脂溶性，可自由通過細胞膜。NO在釋放后，影響涉及0.3nm直徑范圍內的神經細胞、神經膠質細胞、血管壁細胞，在不借助任何受體的介導下，可直接激活細胞內的可溶性鳥苷酸環化酶（sGC），升高細胞內的環磷酸鳥苷（cGMP）水平，進而激活或調節不同酶的活性、或操縱離子通道。目前，比較明確的是NO可以參與自主神經系統和腸神經系統非腎上腺素能非膽堿能（NANC）神經的信息傳遞，松弛多種平滑肌，參與痛覺、視覺及嗅覺等信號的傳導。下列關于NO作為化學遞質的推測錯誤的是（ ）
【考點】興奮在神經纖維上的傳導．
【答案】A
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：10引用：2難度：0.7
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1．為研究神經的興奮傳導和神經肌肉突觸的興奮傳遞，將蛙的腦和脊髓損毀，然后剝制坐骨神經腓腸肌標本，如圖所示。實驗過程中需要經常在標本上滴加任氏液（成分見表）以保持標本活性。請回答下列問題：
（1）任氏液中維持酸堿平衡的成分有任氏液成分含量 （g/L） NaCl 6.5 KCl 0.14 CaCl2 0.12 NaHCO3 0.2 NaH2PO4 0.01 葡萄糖 2.0 。
（2）神經肌肉突觸間，肌細胞膜上發生的信號轉換是。
（3）反射弧五個組成部分中，該標本仍然發揮功能的部分有。
（4）刺激坐骨神經，引起腓腸肌收縮，突觸前膜以方式釋放神經遞質。
（5）乙酰膽堿是興奮性遞質。神經肌肉突觸易受化學因素影響，毒扁豆堿可使乙酰膽堿酯酶失去活性；肉毒桿菌毒素可阻斷乙酰膽堿釋放；箭毒可與乙酰膽堿受體強力結合，卻不能使陽離子通道開放。上述物質中可導致肌肉松弛的有。發布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
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3．如圖甲表示神經元的部分模式圖，圖乙表示突觸的局部模式圖，下列敘述錯誤的是（ ）
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