鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病（H表示顯性基因，h表示隱性基因），如下表是兩個家庭的遺傳情況。據表回答問題：
| 家庭編號 | 家庭成員及性狀表現 | ||
| 父親 | 母親 | 孩子 | |
| ① | 正常 | 正常 | 患病 |
| ② | 患病 | 正常 | 正常 |
隱性
隱性
（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。（2）由②號家庭成員及性狀表現可推知母親的基因組成是
HH
HH
或 Hh
Hh
。（3）若①號家庭這對夫婦再生一個孩子，這個孩子表現正常的可能性是
75%
75%
。（4）①號家庭父母性狀表現正常而孩子患病，這是由于致病基因組合、遺傳物質的改變引起的，屬于
可遺傳
可遺傳
的變異。（填“可遺傳”或“不可遺傳”）【答案】隱性；HH；Hh；75%；可遺傳
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：1難度：0.4
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