某生物興趣小組欲從土壤中篩選出淀粉分解菌,設計了下面的實驗步驟,請補充完善:
(1)采樣與準備:將采集的土樣混勻后稱取1g,置于經過 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌法滅菌處理的液體培養基中,30℃振蕩培養。
(2)選擇與培養:為避免培養液中菌體濃度過高,需將培養液進行 稀釋稀釋處理。之后,將菌液涂布接種于 以淀粉為唯一碳源的以淀粉為唯一碳源的的固體培養基上進行選擇,30℃條件下培養。培養時,需將培養皿 倒置(或倒過來)倒置(或倒過來)后放置于恒溫培養箱。此外,為確保選擇有效,提高實驗的可信度,本步驟需設計 以葡萄糖為碳源的培養基以葡萄糖為碳源的培養基作為對照。
(3)鑒定與純化:用適量的碘液進行鑒定,如果菌落周圍出現 透明圈透明圈,則說明此種菌能分泌淀粉酶。從平板中挑取實驗效果明顯的目的菌株,直接采用 平板劃線平板劃線法接種進一步的純化。
【答案】高壓蒸汽滅菌;稀釋;以淀粉為唯一碳源的;倒置(或倒過來);以葡萄糖為碳源的培養基;透明圈;平板劃線
【解答】
【點評】
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發布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.6
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1.雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結構如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的DNA子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F通過PCR技術獲得被標記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應管中已經有單鏈模板、引物、相關的酶和相應的緩沖液等,還需加入的原料是( ?。?br />
①dCTP,dGTP,dATP
②dGTP,dATP,dTTP,dCTP
③α位被32P標記的ddTTP
④γ位被32P標記的ddTTPA.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 發布:2024/10/26 17:0:2組卷:31引用:1難度:0.6 -
2.通過設計引物,運用PCR技術可以實現目的基因的定點誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程,其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對,但不影響引物與模板鏈的整體配對,反應體系中引物1和引物2的5′端分別設計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.在PCR反應體系中還需要加入4種游離核苷酸、解旋酶、TaqDNA聚合酶等 B.第2輪PCR,引物1能與圖中②結合并且形成兩條鏈等長的突變基因 C.引物中設計兩種限制酶識別位點有利于目的基因定向插入運載體 D.第3輪PCR結束后,含突變堿基對且兩條鏈等長的DNA占 12發布:2024/11/19 10:30:1組卷:132引用:5難度:0.7 -
3.目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列,一般基于兩種不同的方法,即DNA克隆和DNA分子雜交,如圖所示。下列有關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.方法①需要限制酶和DNA連接酶 B.方法②需要解旋酶和DNA聚合酶 C.方法③需要對探針進行特殊標記 D.方法①②③都遵循堿基互補配對原則 發布:2024/11/22 4:0:1組卷:26引用:2難度:0.6