[選修3：現代生物科技專題]
人的生物節律異常與高血壓、糖尿病和內分泌異常等多種疾病有關。我國科學家利CPISPR/Cas9基因編輯技術成功敲除獼猴成纖維細胞中的生物節律核心基因BMAL1，并將其與去核的卵母細胞融合，發育形成的早期胚胎植入代孕雌猴，共獲得5只克隆猴，用于研究生物節律機制。回答下列問題：
（1）CPISPR/Cas9基因編輯技術的基本原理是利用特定的sgRNA與靶向基因的單鏈進行堿基互補配對定位，并引導Cas9蛋白對靶向基因進行切割，從而將靶向基因進行定向敲除。可見，Cas9蛋白相當于基因工程中的

限制性核酸內切酶（限制酶）

限制性核酸內切酶（限制酶）

。獼猴成纖維細胞中的生物節律核心基因BMAL1被CPISPR/Cas9技術切割后，還需用

DNA連接酶

DNA連接酶

處理，使切割后的基因BMAL1與外源DNA片段相連，實現對基因BMAL1的敲除，以破壞其功能。
（2）通常用

顯微注射

顯微注射

的方法將成纖維細胞與去核的卵母細胞構建成重組細胞。重組細胞需要在發育培養液中培養，該培養液的營養成分比較復雜，除含有

無機鹽和有機鹽

無機鹽和有機鹽

以外，還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養成分，以及動物血清等物質。早期胚胎培養到

桑葚胚或囊胚

桑葚胚或囊胚

期就可以進行胚胎移植，分娩后的獼猴經鑒別并確定是否為轉基因獼猴。
（3）成纖維細胞能培育成轉基因獼猴，說明

高度分化的動物細胞核仍然具有全能性

高度分化的動物細胞核仍然具有全能性

。科學家選擇轉基因獼猴，而不選擇小鼠等其他哺乳動物作為研究對象來研究生物節律機制，主要的原因是

獼猴與人類的親緣關系更近

獼猴與人類的親緣關系更近

。