α-抗胰蛋白酶是一種主要由肝細胞合成的血漿蛋白，具有維持內環境穩定的功能。科研人員利用乳腺生物反應器獲得了α-抗胰蛋白酶。回答下列問題：
（1）將人正常干細胞系L-02培養在某動物細胞培養基中，在37℃、5%CO2的培養箱中培養。CO2的主要作用是 維持培養液的pH值維持培養液的pH值。待細胞培養至對數生長末期，用 胰蛋白胰蛋白酶消化，進行細胞計數和離心收集，提取RNA，經 逆轉錄逆轉錄（填過程）最終獲得α-抗胰蛋白酶基因。
（2）利用PCR技術擴增α-抗胰蛋白酶基因時，科研人員在兩個引物的 5'端5'端（填“5'端”或“3'端”）各添加一種限制酶的酶切位點，在該端添加的理由是 DNA復制方向是由5'端到3'端DNA復制方向是由5'端到3'端。α-抗胰蛋白酶基因兩端添加不同的限制酶切割位點的目的是 防止自身連接環化防止自身連接環化。
（3）將α-抗胰蛋白酶基因與牛乳腺中 乳蛋白乳蛋白的啟動子等調控組件重組在一起，構建成基因表達載體。若將α-抗胰蛋白酶基因直接導入牛受精卵中，往往不能獲得所需的轉基因牛，理由是 直接將其導入受體細胞，很可能會被降解或不能表達直接將其導入受體細胞，很可能會被降解或不能表達。
（4）將含基因表達載體的受精卵置于早期胚胎培養液中進行培養，早期胚胎進行移植前，需進行性別鑒定。性別鑒定的操作思路是 取囊胚滋養層細胞做DNA分析性別鑒定取囊胚滋養層細胞做DNA分析性別鑒定。
（5）轉基因牛成年后需對其α-抗胰蛋白酶基因的表達產物進行檢測，一般采用 抗原—抗體雜交抗原—抗體雜交法。
【答案】維持培養液的pH值；胰蛋白；逆轉錄；5'端；DNA復制方向是由5'端到3'端；防止自身連接環化；乳蛋白；直接將其導入受體細胞，很可能會被降解或不能表達；取囊胚滋養層細胞做DNA分析性別鑒定；抗原—抗體雜交
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：2難度：0.6
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1．動物細胞培養和植物組織培養是細胞工程的基本技術，下列關于這兩項技術的敘述，正確的是（ ）
發布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關的問題：
（1）幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。在進行基因工程操作時，可以從植物體中提取幾丁質酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動物成纖維細胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養基、添加牛血清、以支持生長等措施。當第一個卡氏瓶中的細胞濃度不再增加時，若要細胞繼續增殖，可采用的方法是。細胞培養過程中，培養箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關于胚胎工程的敘述，錯誤的是
A．在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數排卵
B．若在囊胚期進行胚胎分割，內細胞團均等分割，滋養成則不必
C．可以從雌性動物體內卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細胞進一步培養成熟
D．胚胎成纖維細胞可以用于胚胎干細胞的培養，因為其能分泌抑制細胞分化的物質。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.7 -
3．據國際糖尿病聯盟最新數據，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內獲得體細胞后，對其進行的初次培養稱為，培養的細胞在貼壁生長至鋪滿培養皿底時停止分裂，這種現象稱為。一般來說，動物細胞培養需要的條件有（少答出兩點）。
（2）利用PCR技術擴增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調換順序，成功獲得了速效胰島素。生產速效胰島素，需要對進行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細胞是否具有胰島B細胞的正常生理功能，可設計如下實驗：將等量的胰島類似細胞與正常胰島B細胞分別加入兩組相等濃度的培養液中，適宜且相同條件下進行培養，一段時間后分別檢測兩組培養液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優點是。發布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6