銅是生活中常見的金屬元素,銅能夠形成很多種配離子,如[Cu(NH3)4(H2O)2]2+等。回答下列問題:
(1)基態(tài)Cu的價層電子排布式:3d104s13d104s1,Cu成為陽離子時首先失去 4s4s軌道的電子。
(2)O、N元素的第一電離能:O <<(填“>”或“<”)N,原因是 由于氮原子的3p軌道半充滿,比較穩(wěn)定,失去一個電子所需的能量大由于氮原子的3p軌道半充滿,比較穩(wěn)定,失去一個電子所需的能量大。
(3)NH3中N的雜化類型是 sp3sp3。NH3的沸點比PH3的 高高(填“高”或“低”),原因是 氨分子間存在氫鍵,PH3分子間是范德華力氨分子間存在氫鍵,PH3分子間是范德華力。
(4)[Cu(NH3)4(H2O)2]2+中提供電子對形成配位鍵的原子是 N和ON和O(填元素符號),中心離子的配位數為 66。
(5)往硫酸銅溶液中加入過量氨水可形成[Cu(NH3)4]SO4深藍色溶液,而[Cu(NH3)4]2+具有對稱的立體構型,若其中兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結構的產物。則[Cu(NH3)4]2+的立體構型為 平面正方形平面正方形。
(6)CuCl的晶胞如圖所示。已知晶胞參數為anm,阿伏加德羅常數的值為NA,最近兩個Cl-的距離為 22a22anm,CuCl的密度為 397.6×1021NAa3397.6×1021NAa3g?cm-3(用含a、NA的代數式表示)。

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【答案】3d104s1;4s;<;由于氮原子的3p軌道半充滿,比較穩(wěn)定,失去一個電子所需的能量大;sp3;高;氨分子間存在氫鍵,PH3分子間是范德華力;N和O;6;平面正方形;a;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.6
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1.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
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(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
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①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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