人類的MBTPS2基因突變后會引起骨質疏松癥，研究人員在調查該遺傳病后繪制了如圖1所示的遺傳系譜圖（黑色表示患病個體）。回答下列問題：
（1）有人據此圖得出骨質疏松癥在人群中的發病率約為38，你不同意不同意 （填“同意”或“不同意”）他的觀點，理由是骨質疏松癥在人群中的發病率需要在人群中隨機調查統計，且調查的樣本要足夠大，而不是在患者家系中調查統計骨質疏松癥在人群中的發病率需要在人群中隨機調查統計，且調查的樣本要足夠大，而不是在患者家系中調查統計。
（2）骨質疏松癥是由MBTPS2基因隱性隱性（填“隱性”或“顯性”）突變后所引起的遺傳病，僅據圖1分析，能否確定MBTPS2基因在染色體上的位置，并說明原因。否，無論MBTPS2基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現上述患病情況否，無論MBTPS2基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現上述患病情況。
（3）為確定MBTPS2基因在染色體上的位置，研究人員對該家庭的男性成員相關基因進行了帶譜分析，結果如圖2所示，則Ⅱ2和Ⅱ3婚配后，預計他們生下患病男孩的概率是1818，若他們第一胎生下一個患病男孩，則第二胎生的女孩是攜帶者的概率為1212。
（4）進一步調查發現，MBTPS2基因突變后還能引起人體患某種皮膚病，可見MBTPS2基因與性狀數量關系表現為一個基因可以決定兩種性狀（一因多效）一個基因可以決定兩種性狀（一因多效）。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】不同意；骨質疏松癥在人群中的發病率需要在人群中隨機調查統計，且調查的樣本要足夠大，而不是在患者家系中調查統計；隱性；否，無論MBTPS2基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現上述患病情況；；；一個基因可以決定兩種性狀（一因多效）
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【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：30引用：3難度：0.6
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