囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題：
（1）囊性纖維病這種變異來源于 基因突變基因突變。
（2）從上述材料分析可知，編碼苯丙氨酸的密碼子為 UUU或UUCUUU或UUC。
（3）圖1、圖2表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。
①從圖1可推知，囊性纖維病是 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病。
②圖1中，父親的基因型為 AaAa，患病女孩的基因型為 aaaa。
③圖2的F1與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚，生一個正常孩子的概率是 3434。
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【答案】基因突變；UUU或UUC；常染色體隱性；Aa；aa；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：2難度：0.7
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3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5