圖1為T細胞通過表面受體(TCR)識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原后被激活,進而攻擊腫瘤細胞的示意圖。圖2為腫瘤細胞的一種免疫逃逸機制示意圖。腫瘤細胞大量表達PD-L1(程序性死亡配體1),與T細胞表面的PD-1(程序性死亡受體1)結合,抑制T細胞活化,逃避T細胞的攻擊,即“免疫逃逸”。請回答:
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(1)圖1中 抗原呈遞細胞抗原呈遞細胞表面有許多分支,故稱為樹突狀細胞,這種結構的主要意義是便于以胞吞的方式攝取、處理和 呈遞呈遞腫瘤抗原。T細胞識別腫瘤抗原后被激活,可增殖分化并形成 細胞毒性T細胞群和記憶細胞毒性T細胞群和記憶細胞群。
(2)圖1中細胞毒性T細胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細胞,故發揮的免疫作用具有 特異特異性,細胞毒性T細胞分泌毒素,可促進腫瘤細胞 凋亡凋亡(填“凋亡”或“壞死”)。
(3)從變異和免疫的功能的角度分析,與年輕人相比老年人更易患癌癥的主要原因是 ①年齡越大,接觸致癌物的時間和次數越長越多②隨著年齡的增加,人體的免疫功能逐漸衰退①年齡越大,接觸致癌物的時間和次數越長越多②隨著年齡的增加,人體的免疫功能逐漸衰退。
(4)為阻斷圖2中腫瘤細胞的免疫逃逸通路,制備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內后通過 體液體液傳送與 T細胞表面的PD-L1T細胞表面的PD-L1結合,可解除T細胞的活化抑制。除此之外,你還能提出的治療策略有 靶向藥物治療靶向藥物治療。
(5)為應用于腫瘤的臨床免疫治療,需對該抗體進行人源化改造,除抗原結合區域(主要在抗體的可變區)外,其他部分都替換為人抗體區段,目的是 降低免疫排異降低免疫排異。
(6)免疫治療也存在一定的局限性,除上述要考慮的風險外,過度阻斷PD-1/PD-L1信號通路,還可能存在的風險有 自身免疫副作用自身免疫副作用,因此在與癌癥做斗爭的道路上,人們還有許多困難要克服。
【考點】體液免疫和細胞免疫的協調配合.
【答案】抗原呈遞細胞;呈遞;細胞毒性T細胞群和記憶;特異;凋亡;①年齡越大,接觸致癌物的時間和次數越長越多②隨著年齡的增加,人體的免疫功能逐漸衰退;體液;T細胞表面的PD-L1;靶向藥物治療;降低免疫排異;自身免疫副作用
【解答】
【點評】
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發布:2024/10/18 14:0:1組卷:8引用:1難度:0.5
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