原發性血色病是一種單基因遺傳病，其病因是紅細胞中的血紅蛋白在組織中大量沉積，造成多種器官受損。此病在鐵質蓄積達到10～35g時才出現相應癥狀，大多在中年以后才發病，男性患者的數量比女性患者多10～20倍。如圖是某患者家系中關于該遺傳病的系譜圖（圖1），以及用凝膠電泳法測得的家系中部分個體關于該遺傳病的基因帶譜（圖2），下列有關敘述錯誤的是（ ）
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】A
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5