人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。某科研小組深入調查了某地區三類遺傳病患者的情況，將調查數據繪制了表格。
| 遺傳病類型 | 病種 | 患者數目 | 發病率（%） |
| 單基因遺傳病 | 108 | 3689 | 2.66 |
| 多基因遺傳病 | 9 | 307 | 0.22 |
| 染色體異常遺傳病 | 13 | 1369 | 0.99 |
單基因
單基因
遺傳病進行調查，理由是 發病率高
發病率高
。若要調查該病的遺傳方式，則選擇在 患者家系
患者家系
中調查。（2）若調查時發現，某男孩性染色體組成為XXY且患有色盲，而其父母均正常，男孩多出的染色體來自于
母親
母親
（填“父親”或“母親”），導致配子出現問題的時期及原因分別為 減數第二次分裂后期，曾經的姐妹染色單體
減數第二次分裂后期，曾經的姐妹染色單體
。（3）遺傳性高度近視是上表所示單基因遺傳病的一種，在該地區人群中的發病率為4%，一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結婚，則理論上婚后生育一個患遺傳性高度近視男孩的概率是
1
36
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【考點】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監測和預防．
【答案】單基因；發病率高；患者家系；母親；減數第二次分裂后期，曾經的姐妹染色單體；
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【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6
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發布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5