圖1為馬爾芬氏綜合征（又叫蜘蛛指癥）的遺傳家系圖。
（1）該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳。
（2）若Ⅳ4與正常女性（XBXb，b為眼球震顫基因）婚配，所生的子女只患一種病的概率是1212。
（3）研究人員檢測了該家族中正常人和患者相應基因的編碼鏈（非模板鏈）堿基序列，如圖2所示：（圖中不同形狀曲線代表四種堿基，峰的順序表示堿基序列，且一個峰對應一個堿基）該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCTGGTACAGGTACA，患者的基因在“↓”所指位置處堿基發生了由CC→AA的改變，導致由其合成的肽鏈上原來對應的精氨酸精氨酸變為絲氨酸絲氨酸。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，絲氨酸AGU，組氨酸CAU）
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【考點】人類遺傳病的類型及危害；遺傳信息的轉錄和翻譯．
【答案】常染色體顯性遺傳；；GGTACA；C；A；精氨酸；絲氨酸
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【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：2難度：0.5
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發布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5