原核生物和真核生物在基因表達(dá)方面既有區(qū)別又有聯(lián)系,圖甲和圖乙為兩類(lèi)不同生物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的示意圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)細(xì)胞核DNA分子通常在 細(xì)胞分裂間(有絲分裂的間和減數(shù)第一次分裂前的間)細(xì)胞分裂間(有絲分裂的間和減數(shù)第一次分裂前的間)期進(jìn)行復(fù)制,DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)有 半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制(雙向復(fù)制、多起點(diǎn)復(fù)制)半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制(雙向復(fù)制、多起點(diǎn)復(fù)制)(答出兩點(diǎn))。
(2)圖甲所示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi),原因是 細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核。一般只有類(lèi)似圖甲基因表達(dá)過(guò)程的生物有 藍(lán)藻、細(xì)菌藍(lán)藻、細(xì)菌(至少舉兩例),合成蛋白質(zhì)的起點(diǎn)和終點(diǎn)分別是mRNA的 起始密碼子、終止密碼子起始密碼子、終止密碼子,該過(guò)程除了mRNA還需要的核酸分子有 tRNA、rRNAtRNA、rRNA。
(3)圖乙中翻譯過(guò)程的方向是 a→ba→b(填“a→b”或“b→a”),最終3個(gè)核糖體上合成的肽鏈 相同相同(填“相同”或“不同”),原因是 翻譯這些肽鏈的模板(mRNA)相同翻譯這些肽鏈的模板(mRNA)相同。
(4)若圖乙是某鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的異常血紅蛋白基因表達(dá)的過(guò)程,則異常血紅蛋白基因與鐮刀型細(xì)胞貧血性狀的控制關(guān)系是 異常血紅蛋白基因通過(guò)控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血性狀異常血紅蛋白基因通過(guò)控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血性狀。
【考點(diǎn)】DNA分子的復(fù)制過(guò)程;遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】細(xì)胞分裂間(有絲分裂的間和減數(shù)第一次分裂前的間);半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制(雙向復(fù)制、多起點(diǎn)復(fù)制);細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核;藍(lán)藻、細(xì)菌;起始密碼子、終止密碼子;tRNA、rRNA;a→b;相同;翻譯這些肽鏈的模板(mRNA)相同;異常血紅蛋白基因通過(guò)控制合成異常的血紅蛋白直接控制患者的鐮刀型細(xì)胞貧血性狀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:3難度:0.6
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1.將含15N/15N-DNA的大腸桿菌為親代,以14NH4Cl為唯一氮源培養(yǎng)兩代。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.培養(yǎng)過(guò)程中,大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成DNA的基本骨架 B.通過(guò)對(duì)這三代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,可得出DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制 C.將子二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,離心管中將出現(xiàn)1個(gè)條帶 D.將親代的大腸桿菌繁殖一代后,若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)1個(gè)條帶 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7 -
2.研究人員分別在15NH4Cl和14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)大腸桿菌,用以研究DNA的復(fù)制特點(diǎn)。甲圖代表的化合物由①、②、③三部分構(gòu)成;乙圖是利用密度梯度離心技術(shù)將提取到的大腸桿菌DNA進(jìn)行檢測(cè)得到的結(jié)果。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.將大腸桿菌在15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后,取其DNA離心檢測(cè),可得Ⅱ所示結(jié)果 B.將大腸桿菌在14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后,取其DNA離心檢測(cè),可得Ⅰ所示結(jié)果 C.將15N標(biāo)記的大腸桿菌置于14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后,取其DNA離心檢測(cè),可得Ⅲ所示結(jié)果 D.將14N標(biāo)記的大腸桿菌置于15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后,取其DNA離心檢測(cè),可得Ⅲ所示結(jié)果 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:6引用:2難度:0.7 -
3.下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”和“DNA復(fù)制特點(diǎn)”具體應(yīng)用的敘述,不正確的是( )
A.用經(jīng)3H標(biāo)記的n個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌,在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后,統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)基中共有噬菌體后代m個(gè).則此時(shí)培養(yǎng)基中含有被標(biāo)記的噬菌體的比例最高是 2nmB.已知一段信使RNA有30個(gè)堿基,其中A+U有12個(gè),那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中應(yīng)有30個(gè)C+G C.如果將含有1對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的2個(gè)DNA分子都用15N標(biāo)記,并只供給精原細(xì)胞含14N的原料,該細(xì)胞進(jìn)行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次,產(chǎn)生的8個(gè)精細(xì)胞中(無(wú)交叉互換現(xiàn)象),含15N、14N標(biāo)記的DNA分子的精子所占的比例依次是50% 和100% D.假如一個(gè)DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì),將這個(gè)DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,則新形成DNA分子的分子量比原來(lái)增加了1000 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:99引用:4難度:0.7
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