如圖為某家族甲病（設基因為A、a）和乙病（設基因為B、b）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因。

（1）乙病的遺傳方式為

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

。Ⅲ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率為

1

3

1

3

。
（2）若人群中甲病發病率為36%，Ⅲ-7與人群中一患甲病而不患乙病的男子結婚，生育一正常孩子的概率是

7

18

7

18

。為確保子代正常，懷孕后還應進行產前診斷中的

基因診斷

基因診斷

。
（3）若Ⅲ-6的性染色體組成為XXY，請說明其形成原因

Ⅱ-4含X^b的次級卵母細胞在減數第二次分裂時，X染色體的兩個姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個含X^bX^b的卵細胞，與Y精子受精后形成了基因型為X^bX^bY的Ⅲ-6

Ⅱ-4含X^b的次級卵母細胞在減數第二次分裂時，X染色體的兩個姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個含X^bX^b的卵細胞，與Y精子受精后形成了基因型為X^bX^bY的Ⅲ-6

。
（4）已知一個群體中，乙病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中患者的比例為5%，在女性群體中該致病基因攜帶者的比例為

9.5%

9.5%

。